このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Fertility Preservation- Oncology Treatment Effects and Psychological Impact

2021年10月27日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
The purpose of this study is assess the effects of oncology treatment on ovarian reserve and also to better understand the experiences, thoughts and feelings of women scheduled to undergo chemotherapy/radiotherapy and seeking fertility preservation at Weill Cornell Medical College (WCMC).

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

This will be a prospective, non-randomized, uncontrolled study examining the effects of oncology treatments in women at risk for treatment induced ovarian failure. The investigators will also assess and describe the emotional, reproductive and quality of life concerns of newly diagnosed cancer patients referred for fertility preservation and determine the physical, psychosocial and quality of life differences of cancer survivors who undergo fertility preservation in comparison to those who choose not to or are unsuccessful in their attempts to cryopreserve.

Protocol Methodology:

Women who are scheduled to undergo chemotherapy and/or radiation and present for fertility preservation consultation at The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine will be recruited for this study. All recruited patients (including those who undergo cryopreservation of embryos, eggs or ovarian tissue, those who do not undergo cryopreservation of embryos, eggs or ovarian tissue, and those who are unable to undergo cryopreservation) will be evaluated at the following time points: T1: Before starting chemotherapy initial consultation for fertility preservation; T2: Pre oncology treatment (eg chemotherapy and/or radiation; T3: At six months to 1 year post chemotherapy; Patients will subsequently have annual follow up visit for 3 years. The study involves two components: 1) Assessment of biochemical and biophysical parameters of ovarian reserve. 2) Assessment of psychosocial, reproductive and quality of life concerns of these patients

The investigators will evaluate biochemical and biophysical parameters of ovarian reserve in these patients. Anti-Müllerian hormone (AMH), follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol (E2) levels will be drawn. In addition, the ovaries will be examined and antral follicle counts and ovarian volume will be measured on the same days that the hormone levels are drawn (if appropriate). Subjects will be asked to keep a menstrual calendar diary from baseline (pre-chemotherapy) and for 1 year post chemotherapy.

In order to assess and describe the psychosocial, reproductive and quality of life concerns of these patients, a Quality of Life (QOL) survey will be completed pre and post chemotherapy at time points:

T1: At the time of pre-chemotherapy (initial consultation for fertility preservation).

T2: Pre chemotherapy/radiation treatment. Patients who have successful cryopreservation of embryos or eggs will be asked to complete the survey on the day of embryo or egg cryopreservation or before the start date of their initial chemotherapy treatment. Patients who do not have successful cryopreservation of embryos or eggs will be asked to complete the survey after receiving notification that the fertility preservation treatment is cancelled. Patients who do not choose to cryopreserve embryos or eggs will be asked to fill out the survey before the start date of their initial chemotherapy treatment. Participants will be mailed or given a survey instrument and the data collected either in person, by mail, or by telephone.

T3: At six months to 1 year post chemotherapy, patients will be asked to complete the final survey by phone or by mail. Systematic reminders (mail and phone) will be used to ensure return of the surveys. Each study survey should take approximately 40-55 minutes to complete. The domains assessed will include psychological functioning, reproductive and fertility preservation concerns, relationship satisfaction, and quality of life prior to and following potential fertility preservation and initial chemotherapy treatment for breast cancer. Participants do not have to respond to any question that they choose not to answer.

Study Instruments: Quality of Life (QOL) survey-

  1. Psychosocial History and Background Information Form
  2. Symptom Checklist (SCL)
  3. Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D)
  4. Dyadic Adjustment Scale (DAS)
  5. The Reproductive Concerns Scale (RCS)
  6. Impact of Events Scale (IES)
  7. The Life Orientation Test (LOT-R)
  8. The Functional Assessment of Cancer Therapy-General

Data will be collected and analyzed. This new data will help us establish a better understanding of the effects of chemotherapy on total ovarian reserve and assist clinicians caring for patients of reproductive age in counseling these patients. The findings of study will also bring attention to the understudied area of fertility preservation and cancer survivorship. The investigators propose that by studying the short and long-term psychosocial impact of fertility preservation with comparison between those who undergo cryopreservation with those who do not, the investigators will be able to assess if psychosocial changes occur over time and identify points for future intervention.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Ronald O. Perelmand and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women scheduled to undergo chemotherpay/radiotherapy and are seeking fertility preservation at WCMC

説明

Inclusion Criteria:

  • Women ages 18-45
  • Women seeking fertility preservation at WCMC
  • Women who will undergo oncology treatments that will likely cause reduced fertility potential.

Exclusion Criteria:

  • Women who do not meet the inclusion criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AMH (anti-mullerian hormone) blood levels
時間枠:Up to 3 years
To determine if fertility reserve is affected by oncology treatment.
Up to 3 years
Quality of life on the Dyadic Adjustment Scale
時間枠:3 years
To determine if there is any psychological impact of oncology treatment.
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Glenn Schattman, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月30日

一次修了 (実際)

2021年3月12日

研究の完了 (実際)

2021年3月12日

試験登録日

最初に提出

2015年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月27日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1301013407

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する