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Fertility Preservation- Oncology Treatment Effects and Psychological Impact

27 de outubro de 2021 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
The purpose of this study is assess the effects of oncology treatment on ovarian reserve and also to better understand the experiences, thoughts and feelings of women scheduled to undergo chemotherapy/radiotherapy and seeking fertility preservation at Weill Cornell Medical College (WCMC).

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This will be a prospective, non-randomized, uncontrolled study examining the effects of oncology treatments in women at risk for treatment induced ovarian failure. The investigators will also assess and describe the emotional, reproductive and quality of life concerns of newly diagnosed cancer patients referred for fertility preservation and determine the physical, psychosocial and quality of life differences of cancer survivors who undergo fertility preservation in comparison to those who choose not to or are unsuccessful in their attempts to cryopreserve.

Protocol Methodology:

Women who are scheduled to undergo chemotherapy and/or radiation and present for fertility preservation consultation at The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine will be recruited for this study. All recruited patients (including those who undergo cryopreservation of embryos, eggs or ovarian tissue, those who do not undergo cryopreservation of embryos, eggs or ovarian tissue, and those who are unable to undergo cryopreservation) will be evaluated at the following time points: T1: Before starting chemotherapy initial consultation for fertility preservation; T2: Pre oncology treatment (eg chemotherapy and/or radiation; T3: At six months to 1 year post chemotherapy; Patients will subsequently have annual follow up visit for 3 years. The study involves two components: 1) Assessment of biochemical and biophysical parameters of ovarian reserve. 2) Assessment of psychosocial, reproductive and quality of life concerns of these patients

The investigators will evaluate biochemical and biophysical parameters of ovarian reserve in these patients. Anti-Müllerian hormone (AMH), follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol (E2) levels will be drawn. In addition, the ovaries will be examined and antral follicle counts and ovarian volume will be measured on the same days that the hormone levels are drawn (if appropriate). Subjects will be asked to keep a menstrual calendar diary from baseline (pre-chemotherapy) and for 1 year post chemotherapy.

In order to assess and describe the psychosocial, reproductive and quality of life concerns of these patients, a Quality of Life (QOL) survey will be completed pre and post chemotherapy at time points:

T1: At the time of pre-chemotherapy (initial consultation for fertility preservation).

T2: Pre chemotherapy/radiation treatment. Patients who have successful cryopreservation of embryos or eggs will be asked to complete the survey on the day of embryo or egg cryopreservation or before the start date of their initial chemotherapy treatment. Patients who do not have successful cryopreservation of embryos or eggs will be asked to complete the survey after receiving notification that the fertility preservation treatment is cancelled. Patients who do not choose to cryopreserve embryos or eggs will be asked to fill out the survey before the start date of their initial chemotherapy treatment. Participants will be mailed or given a survey instrument and the data collected either in person, by mail, or by telephone.

T3: At six months to 1 year post chemotherapy, patients will be asked to complete the final survey by phone or by mail. Systematic reminders (mail and phone) will be used to ensure return of the surveys. Each study survey should take approximately 40-55 minutes to complete. The domains assessed will include psychological functioning, reproductive and fertility preservation concerns, relationship satisfaction, and quality of life prior to and following potential fertility preservation and initial chemotherapy treatment for breast cancer. Participants do not have to respond to any question that they choose not to answer.

Study Instruments: Quality of Life (QOL) survey-

  1. Psychosocial History and Background Information Form
  2. Symptom Checklist (SCL)
  3. Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D)
  4. Dyadic Adjustment Scale (DAS)
  5. The Reproductive Concerns Scale (RCS)
  6. Impact of Events Scale (IES)
  7. The Life Orientation Test (LOT-R)
  8. The Functional Assessment of Cancer Therapy-General

Data will be collected and analyzed. This new data will help us establish a better understanding of the effects of chemotherapy on total ovarian reserve and assist clinicians caring for patients of reproductive age in counseling these patients. The findings of study will also bring attention to the understudied area of fertility preservation and cancer survivorship. The investigators propose that by studying the short and long-term psychosocial impact of fertility preservation with comparison between those who undergo cryopreservation with those who do not, the investigators will be able to assess if psychosocial changes occur over time and identify points for future intervention.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Ronald O. Perelmand and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Women scheduled to undergo chemotherpay/radiotherapy and are seeking fertility preservation at WCMC

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women ages 18-45
  • Women seeking fertility preservation at WCMC
  • Women who will undergo oncology treatments that will likely cause reduced fertility potential.

Exclusion Criteria:

  • Women who do not meet the inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AMH (anti-mullerian hormone) blood levels
Prazo: Up to 3 years
To determine if fertility reserve is affected by oncology treatment.
Up to 3 years
Quality of life on the Dyadic Adjustment Scale
Prazo: 3 years
To determine if there is any psychological impact of oncology treatment.
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Glenn Schattman, MD, Weill Medical College of Cornell University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1301013407

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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