急性隅角閉鎖後の眼圧上昇の管理に対する眼マッサージの効果
2015年8月31日 更新者：Lv Yingjuan
眼圧を下げることは、緑内障の管理における治療の主力のままです。
急性一次隅角閉鎖症患者の眼圧に対する眼マッサージの効果が重要でした。これは、20 人の患者から 20 眼が急性閉鎖隅角を有する前向き研究でした。
彼らが病院に行ったとき、眼のマッサージは薬を使わずに行われました。
眼圧はゴールドマン眼圧計で検出し、Lenstar LS900 光学バイオメトリは眼マッサージ前後の前房深度の変化を観察しました。
前房深度、前房角、毛様体をマッサージ後に超音波生体顕微鏡で観察し、マッサージ後にゴニオスコープで前房角もチェックした。
調査の概要
詳細な説明
背景: 原発性閉鎖隅角緑内障は、依然としてアジアで最も一般的なタイプです。 眼圧を下げることは、視神経の損傷と視力喪失を軽減するのに効果的であることが示されているため、緑内障の管理における治療の主力のままです. この研究の目的は、急性一次角閉鎖患者の眼圧に対する眼マッサージの効果を評価することでした。
方法 : これは前向き研究であり、20 人の患者からの 20 眼が鋭角閉鎖を有していた。 彼らが病院に行ったとき、眼のマッサージは薬を使わずに行われました。 眼圧はゴールドマン眼圧計で検出し、Lenstar LS900 光学バイオメトリ (Lenstar LS900) は、眼マッサージ前後の前房深度の変化を観察しました。 前房深さ、前房角、毛様体を超音波生体顕微鏡（マッサージ後）で観察し、前房角もゴニオスコープでマッサージ後に確認した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tianjin
-
Tianjin、Tianjin、中国、300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- それらのすべては、鋭角閉鎖の証拠を記録していました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：眼のマッサージ
閉じたまぶたの上に、適度なマッサージの強さで15分間。
眼球の圧迫は指で行い、2 秒押してから 2 秒離す、1 分間に 15 回の頻度で行いました。LenstarLS900 による眼マッサージ前後の前房深度の変化と、ゴールドマン眼圧計による眼マッサージ前後の眼圧
|
眼のマッサージは、閉じたまぶたの上に、中程度のマッサージ強度で 15 分間、地球全体に適用できます。
グローブの圧縮は、指で与えられ、2 秒間押してから 2 秒間離し、1 分間に 15 回の頻度で押しました。
LenstarLS900による眼マッサージ前後の前房深度の変化
ゴールドマン眼圧計による眼マッサージ前後の眼圧変化
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
眼球マッサージ前後の前房深度の変化を観察
時間枠：目のマッサージの前とマッサージの15分後
|
目のマッサージの前とマッサージの15分後
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
眼圧マッサージ前後の眼圧変化
時間枠：目のマッサージの前とマッサージの15分後
|
目のマッサージの前とマッサージの15分後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：yingjuan Lv、Tianjin Medical University Eye Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月31日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。