The TracTOR (Tracking and Tracing Operations Research) Study -- Zimbabwe (TracTOR)
Enhancing Retention in Care for HIV-positive Mothers and Their Infants by Improving Facility Tracking and Community Health Worker Tracing in Zimbabwe
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Harare、ジンバブエ
- EGPAF Zimbabwe
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
Mother-baby pair (MBP):
- Mother is HIV-positive
- Infant was born between October 1st, 2013 and March 30th, 2015, or initiates HIV exposed infant services within the first seven months of the data collection period
- Mothers and infants are assigned unique facility-issued ID numbers that can be used to pair their records, and link service attendance between clinical units, and over time
- Enrolled in post-natal PMTCT, ART, or EID services at a study health facility
- Based on guidelines in the SOP, MBP cannot be classified as lost to follow-up at beginning of data collection period
Community Health Workers (CHW):
- CHW or facility-based staff working at selected study sites
- Participated in the implementation of MBP tracking and tracing activities for a minimum of three months
- Participant in district-level or selected facility-level CHW meetings
- Above age of consent (18 years or above)
- Able and willing to provide informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- If inclusion criteria not met
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Experimental Facility
Enhanced training, supervision and support for MOHCC Standard Operating Procedure (SOP) implementation of identifying, tracing and returning to care (tracking and tracing) defaulting mother/infant pairs. Facilities in the experimental group will receive additional training, supervision and support in identifying, tracing and returning to care defaulting mother/infant pairs. |
The intervention includes the following activities: Conduct of pre-intervention facility audits; Cross-verification of appointment diaries with facility attendance records; Development and implementation of job aids and tools; Provides supplemental training and technical support to focal facility point (FFP) and other staff, and community health workers (CHWs); Improves coordination, supervision and reporting systems at the health facilities. |
介入なし:Control Facility
Facilities in the control group will be operating as described in the MOHCC SOP.
(Standard practice in tracking and tracing of defaulting mother/infant pairs)
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Proportion of HIV positive women traced
時間枠:6 months
|
To determine whether the strategies proposed to enhance support for the implementation of Zimbabwe's patient tracing SOP affect rates of MBP retention in PMTCT programs, and infant HIV testing.
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6 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Proportion of HIV exposed infants tested for HIV
時間枠:6 months
|
To document the implementation of mother-baby-pair tracking and tracing activities; and assess their fidelity to the SOP.
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6 months
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Godfrey B Woelk, PhD、Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- EG0137
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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