このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Optimizing Management and Medication of Febrile Children in Out-of-hours Primary Care: CHILI Cluster RCT (CHILI)

2016年9月15日 更新者:Maastricht University Medical Center

Optimizing Management and Medication of Febrile Children in Out-of-hours Primary Care: the CHILI Cluster Randomised Trial

The CHILI cluster randomised controlled trial (RCT) will investigate whether the use of an interactive information booklet during consultations for febrile children at General Practice (GP) out-of-hours centres can reduce the number of antibiotic prescriptions, improve parental satisfaction and reduce intention to reconsult for childhood fever episodes.

調査の概要

詳細な説明

A GP-parent information exchange tool in the form of an interactive booklet has the potential to provide parents with information about symptoms and fever management and consistent information during GP consultations. Thereby enhancing their self-management and providing them with safety net advice when they return home.

It is hypothesized that the use of such an interactive booklet during consultations for febrile children at GP out-of-hours centres will result in a reduced number of antibiotic prescriptions, improved parental satisfaction and reduced intention to re-consult.

The development of the interactive booklet concerned a three-stage process and is based on extensive qualitative work among parents, GPs and other professionals involved in childhood fever management. The booklet incorporates already existing information about fever, alarm symptoms, advice on use of medication and specific infectious diseases that frequently occur in childhood in combination with fever such as upper respiratory tract infections, and otitis media.

We will perform a cluster-randomised controlled trial at 20 GP out-of-hours centres in the Netherlands. GP out-of-hours centres will be stratified by size, to ensure equal distribution of size between the intervention and control group. The required number of clusters and participants was based on the following assumptions: (1) ICC of 0.01, (2) alpha of 0.05, power of 0.80, (3) proportion of antibiotic prescriptions in control group of 25% and a proportion of 19% in the intervention group (6% minimal clinical relevant difference) and (4) 10% loss to follow-up and 10% efficiency loss based on unequal cluster sizes. Based on a previous cohort study, we estimated to include 1000 children per cluster (GP out-of-hours centre) within six months, resulting in a need for 20 clusters and an effective sample size of 737 patients in the intervention and control group (1474 in total).

The booklet will be used during consultations with febrile children at the GP out-of-hours centres that are randomly allocated by computer to the intervention. The child's symptoms will determine which information and advice parents receive from the GP.

Statistical analysis will be performed based on intention to treat principle by performing multilevel logistic regression analysis using IBM SPSS version 21.0 and MLwiN software. We will determine independent factors associated with antibiotic prescriptions. The same will be done for secondary outcomes.

All data will be obtained, managed and monitored according to the guidelines of Good Clinical Practice.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1262

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229 HA
        • Maastricht University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between three months and twelve years
  • GP decides this is a fever-related consultation

Exclusion Criteria:

  • Age under 3 months or over 12 years
  • GP decides this is NOT a fever-related consultation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
All GPs working at the participating GP out-of-hours centres that are in the intervention group will use the GP-parent information-exchange tool (interactive booklet).
The booklet incorporates already existing information about fever, alarm symptoms, advices use of medication and specific infectious diseases that frequently occur in childhood in combination with fever such as upper respiratory tract infections, and otitis media. The difference with these existing sources of information is the fact that they until now, were not incorporated into one booklet which can be physically handed over to parents.
他の名前:
  • Interactive booklet
介入なし:Control
All GPs working at the participating GP out-of-hours centres that are in the control group will provide care as usual.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Antibiotic Prescription
時間枠:Baseline (Initial consultation)
Antibiotic prescriptions for febrile children in GP out-of-hours centres during the initial consultation (dichotomous scale; number of participants with an antibiotic prescription).
Baseline (Initial consultation)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intention to re-consult
時間枠:Asked within two weeks after initial consultation
Intention to re-consult for similar illnesses among parents, number of parents with the intention to re-consult
Asked within two weeks after initial consultation
Parental satisfaction with care
時間枠:Asked within two weeks after initial consultation
VAS scale 1-10
Asked within two weeks after initial consultation
Self-reported adverse events related to the fever episode like hospital admission
時間枠:Asked within two weeks after initial consultation
Asked within two weeks after initial consultation
Antibiotic prescription rates at re-consultations
時間枠:Asked within two weeks after initial consultation
Prescription rates at re-consultations for the same illness episode (defined as a consultation for the same reason over the last two weeks)
Asked within two weeks after initial consultation
Consultation rates
時間枠:During complete study period, during 6 months of study completion
Consultation rates of fever related consultations of children below the age of 12 years between intervention and control groups, through 6 months of study completion.
During complete study period, during 6 months of study completion
Referral to secondary care
時間枠:Baseline (during initial consultation)
Number of participants with Referral to secondary care during initial consultation
Baseline (during initial consultation)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eefje de Bont, MD, MSc、Research Institute CAPHRI, Department of Family Medicine, Maastricht University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月15日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZonMw GGG - 836021022

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する