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Optimizing Management and Medication of Febrile Children in Out-of-hours Primary Care: CHILI Cluster RCT (CHILI)

2016년 9월 15일 업데이트: Maastricht University Medical Center

Optimizing Management and Medication of Febrile Children in Out-of-hours Primary Care: the CHILI Cluster Randomised Trial

The CHILI cluster randomised controlled trial (RCT) will investigate whether the use of an interactive information booklet during consultations for febrile children at General Practice (GP) out-of-hours centres can reduce the number of antibiotic prescriptions, improve parental satisfaction and reduce intention to reconsult for childhood fever episodes.

연구 개요

상세 설명

A GP-parent information exchange tool in the form of an interactive booklet has the potential to provide parents with information about symptoms and fever management and consistent information during GP consultations. Thereby enhancing their self-management and providing them with safety net advice when they return home.

It is hypothesized that the use of such an interactive booklet during consultations for febrile children at GP out-of-hours centres will result in a reduced number of antibiotic prescriptions, improved parental satisfaction and reduced intention to re-consult.

The development of the interactive booklet concerned a three-stage process and is based on extensive qualitative work among parents, GPs and other professionals involved in childhood fever management. The booklet incorporates already existing information about fever, alarm symptoms, advice on use of medication and specific infectious diseases that frequently occur in childhood in combination with fever such as upper respiratory tract infections, and otitis media.

We will perform a cluster-randomised controlled trial at 20 GP out-of-hours centres in the Netherlands. GP out-of-hours centres will be stratified by size, to ensure equal distribution of size between the intervention and control group. The required number of clusters and participants was based on the following assumptions: (1) ICC of 0.01, (2) alpha of 0.05, power of 0.80, (3) proportion of antibiotic prescriptions in control group of 25% and a proportion of 19% in the intervention group (6% minimal clinical relevant difference) and (4) 10% loss to follow-up and 10% efficiency loss based on unequal cluster sizes. Based on a previous cohort study, we estimated to include 1000 children per cluster (GP out-of-hours centre) within six months, resulting in a need for 20 clusters and an effective sample size of 737 patients in the intervention and control group (1474 in total).

The booklet will be used during consultations with febrile children at the GP out-of-hours centres that are randomly allocated by computer to the intervention. The child's symptoms will determine which information and advice parents receive from the GP.

Statistical analysis will be performed based on intention to treat principle by performing multilevel logistic regression analysis using IBM SPSS version 21.0 and MLwiN software. We will determine independent factors associated with antibiotic prescriptions. The same will be done for secondary outcomes.

All data will be obtained, managed and monitored according to the guidelines of Good Clinical Practice.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1262

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229 HA
        • Maastricht University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between three months and twelve years
  • GP decides this is a fever-related consultation

Exclusion Criteria:

  • Age under 3 months or over 12 years
  • GP decides this is NOT a fever-related consultation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention
All GPs working at the participating GP out-of-hours centres that are in the intervention group will use the GP-parent information-exchange tool (interactive booklet).
The booklet incorporates already existing information about fever, alarm symptoms, advices use of medication and specific infectious diseases that frequently occur in childhood in combination with fever such as upper respiratory tract infections, and otitis media. The difference with these existing sources of information is the fact that they until now, were not incorporated into one booklet which can be physically handed over to parents.
다른 이름들:
  • Interactive booklet
간섭 없음: Control
All GPs working at the participating GP out-of-hours centres that are in the control group will provide care as usual.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Antibiotic Prescription
기간: Baseline (Initial consultation)
Antibiotic prescriptions for febrile children in GP out-of-hours centres during the initial consultation (dichotomous scale; number of participants with an antibiotic prescription).
Baseline (Initial consultation)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intention to re-consult
기간: Asked within two weeks after initial consultation
Intention to re-consult for similar illnesses among parents, number of parents with the intention to re-consult
Asked within two weeks after initial consultation
Parental satisfaction with care
기간: Asked within two weeks after initial consultation
VAS scale 1-10
Asked within two weeks after initial consultation
Self-reported adverse events related to the fever episode like hospital admission
기간: Asked within two weeks after initial consultation
Asked within two weeks after initial consultation
Antibiotic prescription rates at re-consultations
기간: Asked within two weeks after initial consultation
Prescription rates at re-consultations for the same illness episode (defined as a consultation for the same reason over the last two weeks)
Asked within two weeks after initial consultation
Consultation rates
기간: During complete study period, during 6 months of study completion
Consultation rates of fever related consultations of children below the age of 12 years between intervention and control groups, through 6 months of study completion.
During complete study period, during 6 months of study completion
Referral to secondary care
기간: Baseline (during initial consultation)
Number of participants with Referral to secondary care during initial consultation
Baseline (during initial consultation)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eefje de Bont, MD, MSc, Research Institute CAPHRI, Department of Family Medicine, Maastricht University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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