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To Advance the New Disability Evaluation System in Taiwan

2015年11月22日 更新者:Ta-Sen Wei,MD、Changhua Christian Hospital

Before 2007, the disability evaluation was based on the medical model in Taiwan. According to the People with Disabilities Rights Protection Act announced on 11 July 2007, the assessment of a person's eligibility for disability benefits has to be determined as suffering one of eight malfunction categories based on the International Classification of Functioning, Disability, and Health (ICF) framework. People with disabilities want to issue a disability identification and other welfare & services need processes of evaluation & assessment based on the ICF framework for the evaluation report and result of living need by the committee composed of professionals from medicine, social work, special education and employment counseling and evaluation.

In this year, investigators planed the project with the Taiwan Society of ICF to develop the evaluation form. The experts from various disciplines of the ICF Office convened internal integration meetings to reach a consensus for developed the ICF evaluation form, add the code of pain and sleep and the items from Short-Form 12 for quality of life to the questionnaire. The results were used to analysis other relevant factors affecting the disability evaluation. And then add the core set from World Health Organization to both physical and mental disorders linked coding group, compared the new disability evaluation system and evaluate the living need of people with disability to provide suggestion for core set.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Changhua
      • Taiwan、Changhua、台湾、500
        • Changhua Christian Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

People with disabilities want to issue a disability identification

説明

Inclusion Criteria:

  • comply with a standard of the disability evaluation

Exclusion Criteria:

  • no

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Assessment of Quality of life by disability evaluate system
時間枠:One day when patients came first
One day when patients came first
Pain intensity on the Numerical Rating Scale
時間枠:One day when patients came first
One day when patients came first

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月22日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CCH-140713

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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