- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02614677
To Advance the New Disability Evaluation System in Taiwan
Before 2007, the disability evaluation was based on the medical model in Taiwan. According to the People with Disabilities Rights Protection Act announced on 11 July 2007, the assessment of a person's eligibility for disability benefits has to be determined as suffering one of eight malfunction categories based on the International Classification of Functioning, Disability, and Health (ICF) framework. People with disabilities want to issue a disability identification and other welfare & services need processes of evaluation & assessment based on the ICF framework for the evaluation report and result of living need by the committee composed of professionals from medicine, social work, special education and employment counseling and evaluation.
In this year, investigators planed the project with the Taiwan Society of ICF to develop the evaluation form. The experts from various disciplines of the ICF Office convened internal integration meetings to reach a consensus for developed the ICF evaluation form, add the code of pain and sleep and the items from Short-Form 12 for quality of life to the questionnaire. The results were used to analysis other relevant factors affecting the disability evaluation. And then add the core set from World Health Organization to both physical and mental disorders linked coding group, compared the new disability evaluation system and evaluate the living need of people with disability to provide suggestion for core set.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Changhua
-
Taiwan, Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- comply with a standard of the disability evaluation
Exclusion Criteria:
- no
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Assessment of Quality of life by disability evaluate system
Tijdsspanne: One day when patients came first
|
One day when patients came first
|
|
Pain intensity on the Numerical Rating Scale
Tijdsspanne: One day when patients came first
|
One day when patients came first
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CCH-140713
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .