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Study of the Effects of ITCA 650 on Gastric Emptying and Interaction of ITCA 650 on 4 Commonly Studied Drugs

2017年1月26日 更新者:Intarcia Therapeutics

A Phase 1, Fixed-Sequence, Open-label Study in Healthy Subjects to Estimate the Effects of ITCA 650 on Gastric Emptying and on the Absorption Pharmacokinetics of Each of 4 Commonly Studied Drug/Drug Interaction (DDI) Probe Compounds

A Phase 1, Fixed-Sequence, Open-label Study in Healthy Subjects to Estimate the Effects of ITCA 650 on Gastric Emptying and on the Absorption Pharmacokinetics of Each of 4 Commonly Studied DDI Probe Compounds.

調査の概要

詳細な説明

Acetaminophen will be use to assess the effect of ITCA 650 on the rate of gastric emptying.

Interactions between ITCA 650 and the medications lisinopril, digoxin, atorvastatin, and warfarin will also be studied.

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Overland Park、Kansas、アメリカ、66211
        • Quintiles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) between 19 to 32 kg/m2.
  • Glycosylated hemoglobin A1c (HbA1c )<6.5%.
  • Normal renal function (eGFR ≥80 mL/min/1.73 m2).
  • Women of child bearing potential - use of an additional adequate method of contraception during the study and until 1 additional menstrual cycle following the end-of-study (EOS) visit. Adequate methods of contraception for women of child bearing potential (WOCBP) include: mechanical products (ie, intrauterine device [IUD]-copper IUD); or barrier methods (eg, diaphragm, condoms, cervical cap) with spermicide.

Exclusion Criteria:

  • History of type 1 or type 2 diabetes.
  • History or evidence of myocardial infarction, coronary revascularization (coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention), unstable angina, or cerebrovascular accident or stroke.
  • History of uncontrolled hypertension.
  • History or evidence of acute or chronic pancreatitis.
  • History of liver disease.
  • History of medullary thyroid cancer or a personal or family history of multiple endocrine neoplasia type 2.
  • Poor thyroid, liver, or renal function.
  • Weight loss surgery or requires weight loss medications.
  • History of malignancy (not including basal or squamous cell carcinoma of the skin with past 5 years). (Subjects who have been disease free for 5 years may be included.)
  • History of active alcohol or substance abuse.
  • Weekly consumption of more than 7 alcoholic beverages for females and 14 alcoholic beverages for males.
  • Excessive in xanthine consumption (more than 5 cups of coffee or equivalent per day).
  • Treatment with medications that affect GI motility.
  • Any condition that would affect drug transit time or absorption (eg, gastrointestinal bypass surgery, partial or total gastrectomy, small bowel resection, chronic diarrhea, vagotomy, chronic gastroesophageal reflux disease, malabsorption, colostomy, Crohn's disease, ulcerative colitis, or celiac sprue).
  • History of hypersensitivity to exenatide.
  • Contraindications or warnings according to the specific label(s) for acetaminophen, atorvastatin, lisinopril, digoxin or warfarin therapy.
  • Women that are pregnant, lactating, or planning to become pregnant.
  • Concurrent use of anticoagulants, including daily low dose aspirin (81 mg).
  • History of or positive results on screening tests for hepatitis B and/or hepatitis C and/or human immunodeficiency virus (HIV).
  • Planned in-patient surgery, dental procedure, or hospitalization during the study.
  • Prior or current treatment with any glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist (eg, Bydureon™, Byetta®, Victoza®, Tanzeum® or exogenous native GLP-1) or prior participation in an ITCA 650 clinical trial.
  • Use or intended use of any drug or other product that inhibits or induces cytochrome P450 (CYP)1A2, CYP2C9, CYP2C19, or CYP3A4 within 14 days prior to the first dose of warfarin or ITCA650 or during the conduct of the study.
  • History of thrombophlebitis, thromboembolic disorders, or deep vein thrombophlebitis.
  • Fasting triglycerides above upper limit of normal at Screening.
  • Any gastrointestinal complaints within 7 days prior to first dosing.
  • Taking drugs or natural herbal supplements (such as albuterol, antacids, and St. John's Wort) with known interactions with atorvastatin, lisinopril, digoxin, or warfarin from within 7 days prior to Day 1 until EOS
  • Consumed or unwilling to refrain from grapefruit, cranberries, grapefruit- or cranberry-containing products, or Seville oranges from within 7 days prior to Day 1 until EOS.
  • Chronic use of analgesics, pain medication, or non-steroidal anti-inflammatory agents.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental Treatment
ITCA 650 20/60 mcg/day Acetaminophen 1000 mg Atorvastatin 40 mg Lisinopril 20 mg Warfarin 25 mg Digoxin 0.5 mg
ITCA 650 osmotic mini pump delivering exenatide 20 mcg/day for 14 days, followed by ITCA 650 osmotic mini pump delivering exenatide 60 mcg/day.
Oral acetaminophen 1000 mg on Day 1 and Day 27
Oral atorvastatin 40 mg on Day 2 and Day 28
Oral lisinopril 20 mg on Day 2 and Day 28
Oral warfarin 25 mg on Day 2 and Day 28
Oral digoxin 0.5 mg on Day 2 and Day 28

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Area under the concentration-time curve from time zero to the last measurable concentration [AUC(0-last)]) of acetaminophen alone and in the presence of ITCA 650.
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Maximum plasma concentration ([Cmax]) of acetaminophen alone and in the presence of ITCA 650
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Area under the concentration-time curve (AUC(0-last)) of atorvastatin, lisinopril, digoxin, R-warfarin, and S-warfarin each alone and in the presence of ITCA 650.
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Cmax of atorvastatin, lisinopril, digoxin, R-warfarin, and S-warfarin each alone and in the presence of ITCA 650.
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Time to maximum plasma concentration (tmax) of acetaminophen
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
tmax of atorvastatin, lisinopril, digoxin, R warfarin, and S-warfarin
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
AUC(0-last) of orthohydroxy-atorvastatin and parahydroxy-atorvastatin
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Cmax of orthohydroxy-atorvastatin and parahydroxy-atorvastatin
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Maximum effect (Emax)from time zero to the last measurable concentration (AUEC(0-last)) of international normalized ratio (INR) of warfarin.
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Cmax of ITCA 650, 20 mcg/d and 60 mcg/d
時間枠:within 8 hours after placement of ITCA 650
within 8 hours after placement of ITCA 650
Treatment-emergent adverse events (TEAEs) including any events local to the placement site, clinical laboratory measurements, ECGs, vital signs and physical examinations.
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Tmax of orthohydroxy-atorvastatin and parahydroxy-atorvastatin
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Cmin of ITCA 650, 20 mcg/d and 60 mcg/d
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Tmax of ITCA 650, 20 mcg/d and 60 mcg/d
時間枠:time zero to 10 weeks
time zero to 10 weeks
Tmin of ITCA 650, 20 mcg/d and 60 mcg/d
時間枠:zero to 10 weeks
zero to 10 weeks
Time of maximum effect (tEmax)from time zero to the last measurable concentration (AUEC(0-last)) of international normalized ratio (INR) of warfarin.
時間枠:zero to 10 weeks
zero to 10 weeks
Area under the effect-time curve from time zero to the last measurable concentration (AUEC(0-last)) of international normalized ratio (INR) of warfarin.
時間枠:zero to 10 weeks
zero to 10 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月26日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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