経口ドキシサイクリンの術前投与は、肩の真皮におけるプロピオン酸座瘡の定着率を低下させるか?
2016年2月17日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
この研究の目的は、肩の真皮におけるプロピオニバクテリウム・アクネスのコロニー形成を減少させる経口ドキシサイクリンの能力を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
-肩関節鏡検査を受けているすべての男性患者（> 18歳）
除外基準:
- 女性患者
- 活動性ざ瘡のある患者
- 過去1か月以内に抗生物質を服用した患者
- ドキシサイクリンアレルギー
- 過酸化ベンゾイルアレルギー
- クリンダマイシンアレルギー
- 肩帯に乾癬/湿疹またはその他の病変がある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 介入モデル：並列代入
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
標準治療
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アクティブコンパレータ：処理
経口ドキシサイクリン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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嫌気性または好気性培養から増殖したPアクネの定量化
時間枠：手術後14日以内
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手術後14日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月17日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。