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A Randomized-controlled Trial of Social Norm Interventions to Increase Physical Activity

2016年3月15日 更新者:Linda Diane Cameron、University of California, Merced
Objective: Physical activity confers numerous health benefits, yet few adults meet recommended physical activity guidelines. The impact of brief messages providing feedback on physical activity was tested in this study. Methods: Young adults were randomly assigned to one of three conditions: (1) feedback on how active others were, (2) feedback on how active others were plus a message of approval or disapproval depending on whether the participant was more or less active than average, or (3) no feedback (control condition). Participants used pedometers for eight weekdays and recorded their step counts each evening. The group receiving feedback on how active others were got information about the average number of steps taken by group members the previous day. The group that also received approval or disapproval received feedback about the group average, as well as a sad face if the participant was below the average or a happy face if the participant was above the average. The control group received no feedback throughout the study. Impacts of these feedback messages were compared on number of steps taken during the study.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Answering yes to any questions on the Physical Activity Readiness Questionnaire.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control
No feedback on progress of other participants.
実験的:Descriptive Social Norm
Average physical activity of other participants in study conveyed to this group.
実験的:Descriptive-plus-Injunctive Social Norm
Average physical activity of other participants in study and message of approval or disapproval (depending on how one is faring compared to others) conveyed to this group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of steps
時間枠:Two weeks
Number of steps taken daily, as measured by a pedometer.
Two weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCM13-00012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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