調剤薬局における睡眠薬の消費の現状 (HYPNOSIS)
2026年6月23日 更新者：Nantes University Hospital
フランスでは催眠薬の消費が多い。
これに関連して、計画された規制の変更を考えると、催眠目的で服用した薬物の消費量の一覧を作成することが不可欠であると思われます.
この研究は、薬局に行く成人人口において催眠目的で使用される物質（医療用または非医療用）を特定することを目的としています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
657
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス、44093
- CHU de Nantes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
薬局に行く大人
説明
包含基準:
- 薬局に行き、アンケートへの回答に同意する成人
除外基準:
- マイナー
- アンケートにお答えいただけない方
- アンケートへの回答を承諾しない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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薬局に行く成人人口
薬局に行く成人人口は、アンケートに記入するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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催眠目的で使用される物質の名前（医療用または非医療用）
時間枠：いつか
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いつか
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年12月8日
一次修了 (実際)
2015年7月3日
研究の完了 (実際)
2015年7月3日
試験登録日
最初に提出
2016年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月6日
最初の投稿 (推定)
2016年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC14_0421
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。