药房服用安眠药的现况 (HYPNOSIS)
2026年6月23日 更新者：Nantes University Hospital
在法国，催眠药的消费量很高。
在这种情况下，并考虑到计划中的监管修改，似乎有必要对用于催眠目的的药物消耗量进行盘点。
本研究旨在确定在前往药房的成年人中用于催眠目的的物质（医疗或非医疗）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
657
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nantes、法国、44093
- CHU de Nantes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
成人去药房
描述
纳入标准：
- 去药房的成年人和谁接受完成问卷
排除标准：
- 次要的
- 谁不能完成问卷
- 谁不接受填写问卷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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去药房的成年人
前往药房的成年人将被要求填写一份问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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用于催眠目的的物质名称（医学或非医学）
大体时间：一天
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一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年12月8日
初级完成 (实际的)
2015年7月3日
研究完成 (实际的)
2015年7月3日
研究注册日期
首次提交
2016年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月6日
首次发布 (估计的)
2016年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月23日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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