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The Effect of Exercise Training Programs On Balance in Older Adults With CVD

2018年10月13日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

The Effect of Exercise Training Programs - Stability and Coordination - On Static Balance, Dynamic Balance and Risk of Falls in Older Adults With Cardiovascular Disease

Individuals of advanced age with cardiovascular disease are at higher risk of fall.The aim of this study is to explore the effect of specific exercise program based on balance and coordination on stability parameters

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Wingate、イスラエル、42902
        • Zinman College for Physical Education and Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Has Cardiovascular disease, under the supervision of a cardiologist
  • Participates in a cardiovascular rehabilitation center
  • Able to undergo physical activity for 60 minutes twice a week

Exclusion Criteria:

  • All Other

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:experiment
A physical activity program that is based on balance and coordination exercises
Participants will take part in a biweekly, 12 week physical activity program that will include balance and coordination exercises
プラセボコンパレーター:control
A physical activity program that is based on strength exercises
Participants will take part in a biweekly, 12 week physical activity program that will include traditional strength exercises

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Balance ability - a composite outcome
時間枠:4 months

In order to assess changes in balance ability, it will be measured with the following tests:

Timed Get Up and Go , Balance Error Scoring System Test, Functional Reach Test, before and after the 12 week physical activity program and the difference will be compared

4 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月8日

一次修了 (実際)

2017年7月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月25日

試験登録日

最初に提出

2016年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月13日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0083-16-HYMC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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