- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02981771
The Effect of Exercise Training Programs On Balance in Older Adults With CVD
13 octobre 2018 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
The Effect of Exercise Training Programs - Stability and Coordination - On Static Balance, Dynamic Balance and Risk of Falls in Older Adults With Cardiovascular Disease
Individuals of advanced age with cardiovascular disease are at higher risk of fall.The aim of this study is to explore the effect of specific exercise program based on balance and coordination on stability parameters
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Wingate, Israël, 42902
- Zinman College for Physical Education and Sport Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Has Cardiovascular disease, under the supervision of a cardiologist
- Participates in a cardiovascular rehabilitation center
- Able to undergo physical activity for 60 minutes twice a week
Exclusion Criteria:
- All Other
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: experiment
A physical activity program that is based on balance and coordination exercises
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Participants will take part in a biweekly, 12 week physical activity program that will include balance and coordination exercises
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Comparateur placebo: control
A physical activity program that is based on strength exercises
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Participants will take part in a biweekly, 12 week physical activity program that will include traditional strength exercises
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in Balance ability - a composite outcome
Délai: 4 months
|
In order to assess changes in balance ability, it will be measured with the following tests: Timed Get Up and Go , Balance Error Scoring System Test, Functional Reach Test, before and after the 12 week physical activity program and the difference will be compared |
4 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
25 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2016
Première publication (Estimation)
5 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0083-16-HYMC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .