Remission Rate of Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Outpatients Treated With Short-term Intensive Insulin Therapy
2017年1月24日 更新者:Lin Liao、Qianfoshan Hospital
To evaluate the long-term remission rate of short-term intensive insulin (STII) therapy in newly diagnosed type 2 diabetes outpatients and investigate the predictors contributing to the remission rate.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
170
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250014
- Qilu hospital
-
Jinan、Shandong、中国、250001
- Shandong Provincial Hospital
-
Jinan、Shandong、中国、250012
- Qianfoshan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed, insulin-naive type 2 diabetes outpatients
- Diabetes duration less than 1 year
Exclusion Criteria:
- Various acute complications
- Hepatic transaminase >2.5x normal reference value (glutamic-pyruvic transminase>100U/L, glutamic-oxalacetic transaminase > 100U/L)
- Abnormal renal functions (serum cretinine>the normal reference value)
- Cardiac insufficiency (America NYHA caediac function >3)
- Type 1 diabetes mellitus
- Ongoing hormone therapy
- Women in gestation and lactation
- Patients with other endocrine disorders
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Novolin 30R;Pioglitazone;Metformin
Drugs: Insulin (Novolin 30R) monotherapy or combined with one or two oral drugs (metformin 0.5 mg tid and pioglitazone hydrochloride 15 mg qd).
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|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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prolonged-remission rate
時間枠:5 years
|
hyperglycemia below diagnostic thresholds for diabetes without active pharmacologic therapy or ongoing procedures of 5 years' duration.
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5 years
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partial-remission rate
時間枠:5 years
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hyperglycemia below diagnostic thresholds for diabetes without active pharmacologic therapy or ongoing procedures of more than 3 months' duration, and less than 5 years.
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5 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Lin Liao, MD、Qianfoshan Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月24日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。