Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Remission Rate of Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Outpatients Treated With Short-term Intensive Insulin Therapy

24. januar 2017 opdateret af: Lin Liao, Qianfoshan Hospital
To evaluate the long-term remission rate of short-term intensive insulin (STII) therapy in newly diagnosed type 2 diabetes outpatients and investigate the predictors contributing to the remission rate.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

170

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250014
        • Qilu hospital
      • Jinan, Shandong, Kina, 250001
        • Shandong Provincial Hospital
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Qianfoshan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed, insulin-naive type 2 diabetes outpatients
  • Diabetes duration less than 1 year

Exclusion Criteria:

  • Various acute complications
  • Hepatic transaminase >2.5x normal reference value (glutamic-pyruvic transminase>100U/L, glutamic-oxalacetic transaminase > 100U/L)
  • Abnormal renal functions (serum cretinine>the normal reference value)
  • Cardiac insufficiency (America NYHA caediac function >3)
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Ongoing hormone therapy
  • Women in gestation and lactation
  • Patients with other endocrine disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Novolin 30R;Pioglitazone;Metformin
Drugs: Insulin (Novolin 30R) monotherapy or combined with one or two oral drugs (metformin 0.5 mg tid and pioglitazone hydrochloride 15 mg qd).
Medicin: Novolin 30R;Pioglitazone;Metformin
  • Insulin (Novolin 30R) was titrated according to the level of blood glucose until reached euglycemia (FPG≤6.1mmol/L and/or P2hBG≤8.0mmol/L and/or HbA1c ≤6.5%). After glucose was well controlled within these targets for 4 weeks, insulin dosage was gradually decreased until discontinued;
  • Pioglitazone hydrochloride was discontinued if the glucose was well controlled at the 6th week after the cessation of insulin;
  • Metformin was the last drug that to be discontinued if the glucose was still well controlled at the 4th week after the cessation of pioglitazone.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
prolonged-remission rate
Tidsramme: 5 years
hyperglycemia below diagnostic thresholds for diabetes without active pharmacologic therapy or ongoing procedures of 5 years' duration.
5 years
partial-remission rate
Tidsramme: 5 years
hyperglycemia below diagnostic thresholds for diabetes without active pharmacologic therapy or ongoing procedures of more than 3 months' duration, and less than 5 years.
5 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qianfoshan Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Lin Liao, MD, Qianfoshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2017

Først opslået (Skøn)

25. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • qfsnfm-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner