成人の徐脈と低血圧を回避する急速挿管のためのレミフェンタニルの ED50 の測定
2017年9月12日 更新者：Gabriel Magalhaes Nunes Guimaraes、Brasilia University Hospital
この研究では、徐脈と低血圧を回避する迅速な挿管のためのレミフェンタニルの有効用量の中央値が判明します。
調査の概要
詳細な説明
レミフェンタニルは、発現が速く、半減期が非常に短いため、急速挿管に人気が高まっています。
レミフェンタニルは、高用量で徐脈および低血圧に関連する強力なオピオイドです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia、Distrito Federal、ブラジル、70000000
- Hospital das Forças Armadas
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 麻酔導入の適応
除外基準:
- プロトコル違反
- 監視の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：シングルアーム
患者は挿管前にレミフェンタニルをボーラス投与されます。
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ボーラス投与量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急速挿管中の血行力学的安定性
時間枠：麻酔導入から最長5分
|
徐脈や低血圧はありません
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麻酔導入から最長5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Gabriel MN Guimarães, MSc、Head of Anesthesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月25日
一次修了 (実際)
2017年2月28日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月24日
最初の投稿 (実際)
2017年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月12日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。