瑞芬太尼用于成人快速序列插管避免心动过缓和低血压的 ED50 的测定
2017年9月12日 更新者：Gabriel Magalhaes Nunes Guimaraes、Brasilia University Hospital
本研究将发现瑞芬太尼用于快速序列插管的中位有效剂量，可避免心动过缓和低血压
研究概览
详细说明
瑞芬太尼因其起效快和半衰期超短的特点，在快速插管方面越来越受欢迎。
瑞芬太尼是一种强效阿片类药物，在高剂量时会导致心动过缓和低血压。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia、Distrito Federal、巴西、70000000
- Hospital das Forças Armadas
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 麻醉诱导指征
排除标准：
- 违反协议
- 监控问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：单臂
患者将在插管前接受推注剂量的瑞芬太尼
|
推注剂量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
快速序列插管期间的血流动力学稳定性
大体时间：从麻醉诱导到 5 分钟
|
无心动过缓，无低血压
|
从麻醉诱导到 5 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gabriel MN Guimarães, MSc、Head of Anesthesiology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月25日
初级完成 (实际的)
2017年2月28日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月24日
首次发布 (实际的)
2017年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月12日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
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