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Analgesic Efficacy of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block During ESWL

2017年11月9日 更新者：Ahmet Murat Yayik、Ataturk University

Is Painless ESWL Possible? Analgesic Efficacy of Ultrasound Guided Quadratus Lumborum Block During Extracorporeal Shockwave Lithotripsy

Extracorporeal shockwave lithotripsy (ESWL) is widely used for the treatment of urinary tract calculi; however, the vast majority of patients do not tolerate the procedure without analgesia and sedation.

Lots of methods have been tried to control this pain (non-steroidal anti-inflammatory drugs, opioids, alpha 2 agonists, transversus abdominis plane block with long-acting local anesthetics, paravertebral block, local anesthetics infiltration, lidocaine/prilocaine cream).

The quadratus lumborum block was first described by Blanco. QL block is performed as one of the perioperative pain management procedures for abdominal surgery. QL block provides anesthesia and analgesia on the anterior and lateral wall of the abdomen.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzurum、七面鳥
        • Ataturk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologist's physiologic state I-II patients undergoing Extracorporeal Shockwave Lithotripsy

Exclusion Criteria:

  • chronic pain
  • bleeding disorders
  • renal or hepatic insufficiency
  • patients on chronic non-steroidal anti-inflammatory medications
  • emergency cases

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Quadratus Lumborum Block
Ultrasound guided Quadratus Lumborum Block with 10 ml %0.5 bupivacaine and 10 ml %2 lidocaine
薬：Bupivacaine
10 ml %0.5 bupivacaine
薬：Lidocaine
10 ml %2 lidocaine
介入なし：グループコントロール
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Pain Score
時間枠：Intraoperative 30 minutes
Visual Analog Pain Score at 5.,10.,15., 20., 25., 30. minutes
Intraoperative 30 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Opioid consumption
時間枠：Intraoperative 30 minutes
Opioid consumption at 5.,10.,15., 20., 25., 30. minutes
Intraoperative 30 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月15日

一次修了 (実際)

2017年5月15日

研究の完了 (実際)

2017年6月5日

試験登録日

最初に提出

2017年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月9日

最初の投稿 (実際)

2017年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月9日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ataturk University ESWL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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