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Clinical and Laboratory Predictors Associated With Stroke or Systemic Embolism in Low Risk Atrial Fibrillation Patients (CLASS-AF)

2018年6月14日 更新者:Hong Euy Lim, MD、Korea University Guro Hospital

Clinical and Laboratory Predictors Associated With Stroke or Systemic Embolism in Atrial Fibrillation Patients Defined as Population With a Low Risk of Stroke Based on a CHA2DS2-VASc Score

The purposes of this study are to assess the prevalence of patients with a low risk of stroke or systemic embolism based on a CHA2DS2-VASc score among patients who have an AF-related thromboembolism and to identify the clinical and laboratory risk factors associated with thromboembolism in AF patients with a CHA2DS2-VA score of 0 or 1.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Both European and American guidelines recommend the use of the CHA2DS2-VASc risk score which has been validated as useful risk stratification for stroke prediction in AF from several independent cohorts. The guidelines have suggested that, in non-valvular AF, OAC could be omitted for males with a CHA2DS2-VASc score of 0 and for females with a score of 1 given the true low risk of ischemic stroke in that population. The American guideline has still suggested anti-platelets therapy could be recommended in patients who only have one additional risk factor for stroke. The risk of ischemic stroke in Asian people, however, has been known to be quite different from that in Western people, especially in low risk (CHA2DS2-VASc score of 0 or 1) patients based on the CHA2DS2-VASc score. In a nationwide study from Taiwan, the annual risk of ischemic stroke was 1.21% in AF patients with a CHA2DS2-VASc score of 0 and 2.16% in AF patients with a CHA2DS2-VASc score of 1, which were much higher than that reported from Western countries. Another study which enrolled 9727 Hong Kong AF patients from a hospitalized cohort, the annual stroke rate was as high as 2.41% among 395 patients with a CHA2DS2-VASc score of 0. Furthermore, a population-based study in an East Asian cohort of 22 million people found an increased risk of stroke in younger patients (i.e., 30-55 years) with AF who are not recommended for prevention of thromboembolism by current guidelines.Thus, stroke risk among Asian patients with AF and a CHA2DS2-VASc score of 0 or 1 might be higher than that seen among Caucasians, and OAC should be recommended in such patients for effective stroke prevention.

In addition, literature review suggests that female sex as an independent risk factor of stroke is still controversial, because some studies demonstrated that the odds ratio or hazard ratio of female to male sex for thromboembolism is not significant. Indeed, the analysis of a J-RHYTHM registry revealed that female sex was not a risk for thromboembolism in the Japanese cohort. Therefore, the novel risk stratification for stroke prevention in AF patients who have CHA2DS2-VASc score of 0 or 1 in men or CHA2DS2-VASc score of 1 or 2 in female should be needed in Asian population in order to define true low risk patients in the low risk population based on the CHA2DS2-VASc scoring system.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1181

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ansan、大韓民国、15355
        • Korea University Ansan Hospital
      • Busan、大韓民国、49241
        • Pusan National University Hospital
      • Busan、大韓民国、49267
        • Kosin University Gospel Hospital
      • Daejeon、大韓民国、35015
        • Chungnam National University Hospital
      • Gyeonggi-do、大韓民国、15865
        • Wonkwang University Sanbon Hospital
      • Incheon、大韓民国、21565
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Seoul、大韓民国、06973
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul、大韓民国、08308
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul、大韓民国、02841
        • Jaemin Shim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Atrial Fibrillation(AF) patients defined as a low risk group based on a CHA2DS2-VASc score

説明

Inclusion Criteria (Experimental Group):

  • Patients who experienced the stroke or systemic embolism between 2013 and 2016
  • Patients who had AF before the occurrence of the stroke or systemic embolism
  • Patients whose CHA2DS2-VASc score of 0 or 1 in men or CHA2DS2-VASc score of 1 or 2 in female at the time of the the stroke or systemic embolism
  • Willing and able to provide informed consent
  • Age greater than or equal to 18 years

Inclusion Criteria (Control Group):

  • Patients who did not experience the stroke or systemic embolism between 2013 and 2016
  • Patients who had AF
  • Patients whose CHA2DS2-VASc score of 0 or 1 in men or CHA2DS2-VASc score of 1 or 2 in female
  • Willing and able to provide informed consent
  • Age greater than or equal to 18 years

Exclusion Criteria (Both experiment and control groups)

  • Patients who do not meet all of the above listed inclusion criteria
  • Patients with more than mild mitral valve stenosis or prosthetic mitral valve

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Stroke or systemic embolism : Positive
- 583 patients
Stroke or systemic embolism : Negative
- 598 patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The novel risk stratification regarding stroke or systemic embolism in order to discriminate true low-risk patients from low-risk patients based on a CHA2DS2-VASc score.
時間枠:Up to 1 year
The identification of clinical and laboratory factors that can predict stroke or systemic embolism in non-valvular AF patients with a CHA2DS2-VA score of 0 or 1.
Up to 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The prevalence of patients with a CHA2DS2-VASc score of 0 or 1 among patients who have a AF-related thromboembolism.
時間枠:Up to 1 year
The assessment of non-valvular AF patients who experienced stroke or systemic embolism between 2013 and 2016 through nationwide cohort in South Korea.
Up to 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hong Euy Lim, MD, PhD、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月6日

一次修了 (実際)

2018年2月20日

研究の完了 (実際)

2018年6月14日

試験登録日

最初に提出

2017年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月8日

最初の投稿 (実際)

2017年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月14日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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