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スキン オブ カラー クリニックにおける皮膚科医の評価

2017年12月12日 更新者:Roopal Kundu、Northwestern University

医師として、診療を特定の病状や人々のグループに限定するのは一般的です。 皮膚科医は、いくつか例を挙げると、がん、化粧品、小児科、民族など、さまざまな分野に集中することができます。 最近では、有色皮膚(SOC)クリニックの開発と、有色皮膚の患者に影響を与える皮膚疾患を専門とする皮膚科医の採用に重点が置かれています。 この研究では、SOC 患者は、アフリカ人、アジア人、アメリカ先住民、中東、ヒスパニック系の背景を持つ人々を含むと定義されています。 SOC を重視することは、さまざまな方法で患者に利益をもたらします。1) これらの皮膚科医は、フィッツパトリックの皮膚タイプと患者の民族性に応じて、異なる症状を呈する可能性のある病理を認識するように訓練されています。2) これらの皮膚科医は、医療格差に対処するよう訓練されています。 3) これらの皮膚科医は、SOC 患者によく見られる文化的にデリケートな話題に対処するよう訓練を受けています。 SOC 患者の数が増加し、SOC クリニックが提供する利点にもかかわらず、研究では皮膚科医が他の専門分野ではなく SOC に重点を置くように影響を与える特徴については検討されていません。 したがって、私たちは、皮膚科医が SOC 患者の間で流行している皮膚疾患に焦点を当てるよう影響を与える可能性のある情報を特定することを目指しています。

現在、米国には 9 つの学術機関がエスニック スキン センターを設置しています。 SOC に焦点を当てた指定センターを備えた学術センターの数が限られていることを考慮すると、有色人種患者の皮膚ケアの多くは個人診療所で行われています。 これは、Skin of Color Society の会員の多くが開業皮膚科医であるという事実によって裏付けられています。 したがって、SOCクリニックは、私たちの研究では広く定義されており、大学の皮膚科医だけでなく、有色人種の皮膚のケアに特別な関心を持つ開業皮膚科医も含まれます。 診療の種類を問わず、SOC皮膚疾患に焦点を当てた皮膚科医の特徴を明らかにしたいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

米国で活動する皮膚色協会の会員である皮膚科医には、研究と論文調査の説明を含む採用レターが郵送で送られます。 研究チームが回答を追跡できるように、調査では参加者の姓名が収集されます。 参加者の姓名は調査から転送されず、データ分析に使用されません。 有色人種の患者を診療している皮膚科医や、有色人種の患者の皮膚に関心を持っている皮膚科医で、有色人種協会の会員ではない皮膚科医もいる可能性がありますが、これがこの関心を持つ医師の代表的なグループになると考えられます。 私たちは重大なバイアスが発生するとは考えていません。 被験者の参加時間は約 10 分です。 参加者の募集期間は合計約8週間となります。 定量的な調査の回答は編集され、コード化され、統計プログラムに入力されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スキン・オブ・カラークリニックの皮膚科医

説明

包含基準:

  • 米国で活動している既知の SOC クリニック (大学および私立の両方) の皮膚科医であり、Skin of Color Society の会員です。
  • 有色人種の患者の皮膚を関心領域として特定する皮膚科医。

除外基準:

  • 英語を話せない被験者。
  • メールアドレスのない件名。
  • Skin of Color Society の会員ではない皮膚科医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口動態の特徴
時間枠:2ヶ月
性別、民族、研修機関名、勤務地の郵便番号を紙面調査により収集し、統計的に分析します。 測定単位は調査参加者の数になります。
2ヶ月
学習方法
時間枠:2ヶ月
有色皮膚患者を中心とする皮膚科医の有色皮膚患者に多い皮膚疾患を紙面調査により収集し、統計的に分析する方法。 測定単位は調査参加者の数になります。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stavonnie Patterson, MD、Northwestern University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2017年10月20日

研究の完了 (実際)

2017年10月20日

試験登録日

最初に提出

2017年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月26日

最初の投稿 (実際)

2017年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月12日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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