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Skin of Color 诊所皮肤科医生的评估

2017年12月12日 更新者:Roopal Kundu、Northwestern University

作为一名医生,将实践范围缩小到特定病理或人群是很常见的。 皮肤科医生能够专注于许多不同的领域:癌症、化妆品、儿科或种族人群等等。 最近,一直强调发展有色人种 (SOC) 诊所,并招募专注于影响有色人种皮肤患者的皮肤病的皮肤科医生。 在这项研究中,患有 SOC 的患者被定义为包括非洲人、亚洲人、美洲原住民、中东人和西班牙裔背景的人。 强调 SOC 以多种方式使患者受益:1) 这些皮肤科医生接受过培训,可以根据患者的 Fitzpatrick 皮肤类型和种族识别可能呈现不同的病理,2) 这些皮肤科医生接受过培训,可以解决医疗差异存在于 SOC 患者中,3) 这些皮肤科医生接受过培训,可以解决 SOC 患者中可能常见的文化敏感话题。 尽管越来越多的 SOC 患者和 SOC 诊所提供的好处,但研究并未研究影响皮肤科医生关注 SOC 而不是其他专业领域的特征。 因此,我们旨在确定可能影响皮肤科医生关注 SOC 患者中普遍存在的皮肤病的信息。

目前,美国有九个学术机构设有民族皮肤中心。 鉴于有指定中心专注于 SOC 的学术中心数量有限,有色人种皮肤患者的很多护理都发生在私人诊所。 事实证明,肤色协会的许多成员都是私人诊所的皮肤科医生。 因此,SOC 诊所在我们的研究中被广泛定义为不仅包括学术皮肤科医生,还包括对有色人种患者的皮肤护理特别感兴趣的私人执业皮肤科医生。 无论实践类型如何,我们都希望确定专注于 SOC 皮肤病的皮肤科医生的独特特征。

研究概览

详细说明

作为在美国执业的肤色协会成员的皮肤科医生将通过邮件收到一封招聘信,其中包括研究描述和纸质调查。 该调查将收集参与者的名字和姓氏,以便研究团队可以跟踪回复。 参与者的名字和姓氏不会从调查中转移,也不会用于数据分析。 尽管很可能有皮肤科医生的实践涉及有色人种皮肤患者或对非有色人种皮肤协会成员的有色人种皮肤患者感兴趣,但我们相信这将是具有这种兴趣的代表性医生群体。 我们认为我们不会遇到重大偏见。 受试者参与的持续时间约为 10 分钟。 参与者招募的总时间约为 8 周。 定量调查响应将被编译、编码并输入统计程序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University Department of Dermatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

皮肤颜色诊所的皮肤科医生

描述

纳入标准:

  • 在美国执业的知名 SOC 诊所(包括学术诊所和私人诊所)的皮肤科医生是肤色协会的成员。
  • 将有色人种患者的皮肤确定为感兴趣区域的皮肤科医生。

排除标准:

  • 不会说英语的受试者。
  • 没有邮寄地址的主题。
  • 不是肤色协会成员的皮肤科医生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口特征
大体时间:2个月
性别、民族、培训机构名称、执业地点邮政编码将通过纸质调查收集并进行统计分析。 计量单位将是调查参与者的数量。
2个月
学习方法
大体时间:2个月
以有色皮肤患者为中心的皮肤科医生了解有色皮肤患者流行的皮肤病的方法将通过纸质调查收集,并进行统计分析。 计量单位将是调查参与者的数量。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stavonnie Patterson, MD、Northwestern University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月20日

研究完成 (实际的)

2017年10月20日

研究注册日期

首次提交

2017年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月26日

首次发布 (实际的)

2017年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月12日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SP02072017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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