The Effect of Intraoperative Magnesium Sulfate Infusion on the Postoperative Recovery
2018年4月19日 更新者：LEE YEA JI、Seoul National University Bundang Hospital
The Effect of Intraoperative Magnesium Sulfate Infusion on the Postoperative Recovery After Outpatient Surgery
Evaluating analgesic effect of intraoperative magnesium sulfate infusion in the outpatient surgery case
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gyenggo-do
-
Seongnam、Gyenggo-do、大韓民国、13620
- Seoul National University Bundang Hospital, department of Anesthesia and pain
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- aged between 18-65 year-old-patient (ASA I-II) who are planned to undergoing day surgery
Exclusion Criteria:
- ASA class ≥ III
- suspected imbalance of electrolyte
- myocardial damage or conduction delay
- myasthenia gravis or other neuromuscular disease
- impaired renal function
- already using any type of analgesia
- denial of participating in the study or not giving the informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：Normal saline group
after loading normal saline 100cc in 10-20 minutes, continuous infusion of normal saline until the end of surgery
|
プラセボ
|
|
アクティブコンパレータ：Magnesium group
after loading magnesium sulfate dosing 50 mg/kg (100cc) in 10-20 minutes, continuous infusion of magnesium sulfate 15 mg/kg/h until the end of surgery
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
severity of postoperative pain
時間枠：1 hour interval
|
checking the postoperative pain in score at the recovery room and outpatient surgery center
|
1 hour interval
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：SangHwan Do、Seoul National University Bundang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月18日
一次修了 (実際)
2017年11月24日
研究の完了 (実際)
2017年11月24日
試験登録日
最初に提出
2017年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月30日
最初の投稿 (実際)
2017年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月19日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B-1608-360-006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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