The Effect of Intraoperative Magnesium Sulfate Infusion on the Postoperative Recovery
2018年4月19日 更新者：LEE YEA JI、Seoul National University Bundang Hospital
The Effect of Intraoperative Magnesium Sulfate Infusion on the Postoperative Recovery After Outpatient Surgery
Evaluating analgesic effect of intraoperative magnesium sulfate infusion in the outpatient surgery case
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyenggo-do
-
Seongnam、Gyenggo-do、大韩民国、13620
- Seoul National University Bundang Hospital, department of Anesthesia and pain
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- aged between 18-65 year-old-patient (ASA I-II) who are planned to undergoing day surgery
Exclusion Criteria:
- ASA class ≥ III
- suspected imbalance of electrolyte
- myocardial damage or conduction delay
- myasthenia gravis or other neuromuscular disease
- impaired renal function
- already using any type of analgesia
- denial of participating in the study or not giving the informed consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：Normal saline group
after loading normal saline 100cc in 10-20 minutes, continuous infusion of normal saline until the end of surgery
|
安慰剂
|
|
有源比较器：Magnesium group
after loading magnesium sulfate dosing 50 mg/kg (100cc) in 10-20 minutes, continuous infusion of magnesium sulfate 15 mg/kg/h until the end of surgery
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
severity of postoperative pain
大体时间：1 hour interval
|
checking the postoperative pain in score at the recovery room and outpatient surgery center
|
1 hour interval
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：SangHwan Do、Seoul National University Bundang Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月18日
初级完成 (实际的)
2017年11月24日
研究完成 (实际的)
2017年11月24日
研究注册日期
首次提交
2017年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月30日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月19日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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