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局所疼痛症候群複合体における催眠とMEOPA (ProHKM-SDRC)

2023年8月22日 更新者：University Hospital, Toulouse

局所疼痛症候群複合体患者におけるヒプノシスキネシセラピーとMEOPAの併用療法

アルゴジストロフィーにおける催眠とMEOPAの関係。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Quint Fonsegrives、フランス、31130
        • Croix du Sud
      • Toulouse、フランス、31059
        • University Hospital of Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 局所疼痛症候群複合体

除外基準:

  • 聴覚障害者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：催眠キネシセラピーとMEOPA
ヒプノシスキネシセラピーとMEOPAの併用療法（HKM​​）
他の：催眠、運動療法、MEOPA
古典的介入
他の名前：
  • 催眠キネシセラピーとMEOPA (HKM)
他の：普段の練習
生理病理学と治療
他の：普段の練習
治療とフィジオによる通常の練習

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的類推はしご (EVA) を用いた痛み強度測定
時間枠：3週間
痛みの強さは、Huskisson によって作成された視覚的類推はしごで患者自身によって決定されます。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
QDSA (聖アントワーヌの痛みの質問)
時間枠：3週間
痛みの種類の説明
3週間
SF36 (Short Form (36) Health Survey)
時間枠：3週間
生活の質の評価
3週間
HAD
時間枠：3週間
病院の不安とうつ病の尺度
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Toulouse

捜査官

  • 主任研究者：Martine QUINTARD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月6日

一次修了 (実際)

2022年11月7日

研究の完了 (実際)

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2017年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月21日

最初の投稿 (実際)

2017年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC31/16/8235

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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