区域性疼痛综合征的催眠和 MEOPA (ProHKM-SDRC)
2023年8月22日 更新者：University Hospital, Toulouse
催眠运动疗法与MEOPA联合治疗局部疼痛综合征患者
催眠与 MEOPA 对痛觉营养不良的关系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Quint Fonsegrives、法国、31130
- Croix du Sud
-
Toulouse、法国、31059
- University Hospital of Toulouse
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 区域性疼痛综合症
排除标准：
- 聋人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：催眠运动疗法和 MEOPA
催眠运动疗法和 MEOPA (HKM) 的联合疗法
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经典干预
其他名称：
|
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其他：通常的做法
生理病理学和治疗
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治疗和理疗的常规做法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用视觉类比阶梯 (EVA) 测量疼痛强度
大体时间：3周
|
疼痛强度由患者自己在 Huskisson 创建的视觉类比阶梯上确定
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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QDSA（圣安东尼疼痛问题）
大体时间：3周
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疼痛类型的描述
|
3周
|
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SF36（简表 (36) 健康调查）
大体时间：3周
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生活品质鉴赏
|
3周
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HADs
大体时间：3周
|
医院焦虑抑郁量表
|
3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martine QUINTARD、University Hospital, Toulouse
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月6日
初级完成 (实际的)
2022年11月7日
研究完成 (实际的)
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2017年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月21日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月22日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RC31/16/8235
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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