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シーメンスの GoBrain および DotBrain ソフトウェアの評価

2017年8月29日 更新者：University of Saskatchewan
この研究における私たちの主なアプローチは、20 チャンネルの頭頸部コイルを使用した 3 Tesla Siemens Skyra スキャナーで「ルーチン」と「高速」の両方の脳プロトコルを使用して MR データを収集し、「高速」プロトコルでデータを収集できるかどうかを判断することです。患者ケアを損なうことなく、より短い時間で。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

頭痛の既往があるために MRI のために紹介された患者

説明

包含基準:

  • 頭痛の既往があるために MRI のために紹介された患者

除外基準:

  • 患者は MRI の安全基準を満たしていません
  • 患者は脳病理学を知っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
頭痛患者
頭痛の既往歴があるMRI検査に紹介された患者
他の：MRI画像検査
動きやすい患者
プロトコル全体にわたってじっとしていられない患者
他の：MRI画像検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
シーメンスの GoBrain および DotBrain ソフトウェアの評価
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Saskatchewan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (予想される)

2017年11月1日

研究の完了 (予想される)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月29日

最初の投稿 (実際)

2017年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月29日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Bio 16-278

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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