- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03269539
Siemens의 GoBrain 및 DotBrain 소프트웨어 평가
2017년 8월 29일 업데이트: University of Saskatchewan
이 연구에서 우리의 주요 접근 방식은 20채널 머리/목 코일을 사용하여 3 Tesla Siemens Skyra 스캐너에서 "일상" 및 "빠른" 뇌 프로토콜을 모두 사용하여 MR 데이터를 수집하여 "빠른" 프로토콜이 데이터를 수집할 수 있는지 확인하는 것입니다. 환자 치료에 영향을 주지 않으면서 더 짧은 시간에
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
두통 병력이 있는 MRI를 의뢰한 환자
설명
포함 기준:
- 두통 병력이 있는 MRI를 의뢰한 환자
제외 기준:
- 환자가 MRI 안전 기준을 충족하지 않음
- 환자는 뇌 병리를 알고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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두통 환자
두통 병력이 있는 MRI로 의뢰된 환자
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|
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움직이기 쉬운 환자
전체 프로토콜 동안 가만히 있을 수 없는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Siemens의 GoBrain 및 DotBrain 소프트웨어 평가
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
MRI 이미징에 대한 임상 시험
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French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France완전한
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Stanford University완전한
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University of Pennsylvania종료됨
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Nigde Omer Halisdemir University완전한
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Ramsay Générale de SantéDr François Lintz완전한
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University Hospital, Bordeaux완전한
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Medical Centre LeeuwardenUniversity of Groningen; LIMIS Development모병