Effect of Platelet Storage on Complement Activation
調査の概要
状態
詳細な説明
Ten units of platelets will be selected from the regular inventory of the Central Blood Transfusion Services/Assiut University Hospitals . All units of platelets will be collected, processed, and tested following the standard procedures.
Thesis units will be stored on a platelet rotator with the temperature controlled between 22 and 24c. Samples will be obtained using a sterile technique .
The investigators will take basal sample and samples on day 2,3,4 and 5. Complement components will be assayed : C4 (classical pathway), C3 (common pathway) and C5 (terminal pathway).
This evaluation will be done using ELISA technique
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
No Use of aspirin or non steroidal anti-inflammatory drugs or medication affecting the platelets.
Negative screening and confirmatory tests will be done for all platelet donors
説明
Inclusion Criteria:
- Negative screening and confirmatory tests will be done for all platelet donors
Exclusion Criteria:
- Use of aspirin or non steroidal anti-inflammatory drugs or medication affecting the platelets.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Platelets can be used after storage upto 5 days instead of using in the same day of donation without complement activation.
時間枠：5 days
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5 days
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- platelets and complement
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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