Risk Scoring Model for Endometrial Cancer (Cohort)
2018年12月26日 更新者:Asmaa Fahmy Kasem、Ain Shams University
Assessment of Risk Scoring Model for Prediction of Endometrial Cancer Among Symptomatic Postmenopausal Women(a Prospective Cohort Study).
A prospective cohort study to assess RHEA ( recurrent vaginal bleeding, hypertension, endometrial thickness and age) scoring model for prediction of endometrial carcinoma
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、54678
- Ain Shams University Maternity Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All postmenopausal women (who had their menses stopped for at least one year above age of 40) with vaginal bleeding.
説明
Inclusion Criteria:
- All postmenopausalwomen with vaginal bleeding and endometrial thickness more than 4 mm
Exclusion Criteria:
- all patients with vaginal bleeding arising from cervical or vaginal or vulval disease or due to hormonal replacement therapy (scheduled bleeding).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
閉経後の女性
|
Determining risk factors an calculating the risk score, recurrent vaginal bleeding 3, hypertension 2, age and endometrial thickness 1 for each
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Specificity and sensitivity of RHEA scoring mdel
時間枠:One year
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Positive and negative productive values, specificity and sensitivity of RHEA scoring model
|
One year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Variables to increase specificity and sensitivity of the score model
時間枠:One year
|
Obesity, diabetes mellitus and family history
|
One year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Asmaa F Kasem、Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月26日
一次修了 (予想される)
2019年2月28日
研究の完了 (予想される)
2019年3月20日
試験登録日
最初に提出
2017年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月27日
最初の投稿 (実際)
2017年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月26日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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