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呼吸器病原体パネルの結果が患者のケア計画に与える影響

2019年1月22日 更新者：Data Collection Analysis Business Management

呼吸器病原体の検査後の医療決定（RPパネル）とリスク軽減および予防戦略に関する医療提供者の評価

呼吸器病原体検査に関するプロバイダーの現在の標準操作手順を確認する

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の一般的な計画は、データを収集し、呼吸器病原体検査に関する主任研究者の標準作業手順と特定のSOPに加えられた変更をレビューすることです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Land O' Lakes、Florida、アメリカ、33558
        • DCABM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プロバイダーの現在の標準操作手順

説明

包含基準:

  • 医師である必要があります

    • 医師(MD)
    • オステオパシー博士 (DO)
    • 医師助手 (PA)
    • 高度実践認定看護師 (APRN)
    • 看護師(NP)
  • 病歴の取得/確認を含む、最新の標準操作手順が必要です。

除外基準:

  • 政府資金による保険データは研究に含めることはできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの構造とプロセス
時間枠：36ヶ月
呼吸器病原体検査によるケア計画の変更。 患者と集団の健康と幸福に関する医療提供者ベースの観察調査システム
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Data Collection Analysis Business Management

協力者

PAS Research Services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月24日

一次修了 (予想される)

2020年10月24日

研究の完了 (予想される)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月25日

最初の投稿 (実際)

2017年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月22日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PAS1465

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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