呼吸道病原体小组结果如何影响患者的护理计划
2019年1月22日 更新者：Data Collection Analysis Business Management
医疗提供者对呼吸道病原体（RP 小组）后测试的医疗保健决策的评估以及降低风险和预防策略
审查供应商当前关于呼吸道病原体检测的标准操作程序
研究概览
详细说明
本研究的总体设计是收集数据并审查主要研究人员关于呼吸道病原体检测的标准操作程序以及对其特定 SOP 所做的更改。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Land O' Lakes、Florida、美国、33558
- DCABM
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
提供商当前的标准操作程序
描述
纳入标准：
必须是医生
- 医学博士 (MD)
- 骨科医师 (DO)
- 医师助理（宾夕法尼亚州）
- 高级执业注册护士 (APRN)
- 执业护士 (NP)
- 必须有一个当前的标准操作程序，包括获取/审查病史。
排除标准：
- 政府资助的保险数据不能包括在研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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供应商结构和流程
大体时间：36个月
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因呼吸道病原体检测而改变护理计划。
基于提供者的关于患者和人群健康和福祉的观察调查系统
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36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月24日
初级完成 (预期的)
2020年10月24日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月25日
首次发布 (实际的)
2017年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月22日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.