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体組成はランニングタイムを予測しますか?

2018年1月8日 更新者:Genton Graf Laurence、University Hospital, Geneva

エリート持久力アスリートを対象に行われたいくつかの研究では、ランニングのパフォーマンスは集団全体の低脂肪量に​​よって決まる可能性があることが示されています。

「エスカレードコース」は毎年 12 月の最初の週末に開催されます。 このレースはジュネーブ市で開催されます。 このレースの距離は、男子とエリート女子の場合は7.3km、非エリート女子の場合は4.8kmです。 このレースでは、1999 年 12 月から 2017 年まで、ボランティアによる生体電気インピーダンス分析 (BIA) による体組成の測定が行われました。

仮説 :

私たちは次のような仮説を立てます。

  1. 年齢、体重、習慣的な運動を調整すると、脂肪量が少ないとランニングタイムが遅くなります。
  2. 時間の経過とともに脂肪量が増加すると、ランニング時間は年々増加します

目的:

  1. 総体組成および局所体組成が「エスカレードコース」の走行タイムと関連しているかどうかを評価する。
  2. 進行する加齢に伴う体組成の変化がランニングタイムの変化につながるかどうかを判断する。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、1999年から2017年の間に「エスカレードコース」で生体電気インピーダンス分析(BIA)によって実施され、前向きに収集された体組成測定値の歴史的コホート研究です。 「エスカレードコース」は、1999 年 12 月から 2017 年までジュネーブで毎年開催される楽しいレースです。 このレースの距離は、男子とエリート女子の場合は7.3km、非エリート女子の場合は4.8kmです。

説明

包含基準:

  • 1999年12月から2017年までジュネーブで毎年開催される楽しいレース「エスカレードコース」で、四極生体電気インピーダンス分析(BIA)による体組成の測定を受けたすべての被験者。

除外基準:

  • BIA測定時に18歳未満の人の測定。
  • レースを完走しなかった、または完走しなかった人々の測定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総体組成および局所体組成と「エスカレードコース」の走行タイムとの関連性
時間枠:1999 年から 2017 年までの年に 1 日(つまり、「Course de l'escalade」の日)
生体電気インピーダンス分析によって測定される体組成。 走行時間は計時されています。
1999 年から 2017 年までの年に 1 日(つまり、「Course de l'escalade」の日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加齢に伴う体組成の変化と「エスカレードコース」の走行時間の変化との関連性
時間枠:1999 年から 2017 年までの年に 1 日(つまり、「Course de l'escalade」の日)
生体電気インピーダンス分析によって測定される体組成。 走行時間は計時されています。
1999 年から 2017 年までの年に 1 日(つまり、「Course de l'escalade」の日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laurence Genton, Pr. Dr. med、University Hospital, Geneva

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1999年12月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月8日

最初の投稿 (実際)

2018年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月8日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-01327

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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