신체 구성이 실행 시간을 예측합니까?
2018년 1월 8일 업데이트: Genton Graf Laurence, University Hospital, Geneva
엘리트 지구력 운동 선수를 대상으로 수행된 여러 연구에서 달리기 성능은 전체 인구의 낮은 체지방량에 의해 결정될 수 있음을 보여주었습니다.
"Course de l'Escalade"는 매년 12월 첫 번째 주말에 열립니다. 이 경주는 제네바 시에서 열립니다. 이 경주의 거리는 모든 남성과 엘리트 여성의 경우 7.3km, 비 엘리트 여성의 경우 4.8km입니다. 이번 대회에서는 1999년 12월부터 2017년까지 자원봉사자로 생체전기저항분석(BIA)을 통한 체성분 측정을 실시했다.
가설 :
다음과 같은 가설을 세웁니다.
- 저체중은 나이, 체중 및 습관적인 신체 운동을 조정할 때 느린 달리기 시간과 관련이 있습니다.
- 시간이 지남에 따라 체지방이 증가하면 수년에 걸쳐 실행 시간이 증가합니다.
목표:
- "Course de l'Escalade"에서 전체 및 지역 신체 구성이 실행 시간과 관련이 있는지 여부를 평가합니다.
- 진행성 노화에 따른 신체 구성의 변화가 실행 시간의 변화로 이어지는지 여부를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이것은 1999년에서 2017년 사이에 "Course de l'Escalade"에서 생체 전기 임피던스 분석(BIA)을 통해 전향적으로 수집된 체성분 측정치에 대한 역사적 코호트 연구입니다.
"Course de l'Escalade"는 1999년 12월부터 2017년까지 매년 제네바에서 열리는 재미있는 경주입니다.
이 경주의 거리는 모든 남성과 엘리트 여성의 경우 7.3km, 비 엘리트 여성의 경우 4.8km입니다.
설명
포함 기준:
- 1999년 12월부터 2017년까지 제네바에서 매년 열리는 재미있는 경주인 "Course de l'Escalade"에서 테트라폴라 생체 전기 임피던스 분석(BIA)을 통해 체성분 측정을 받은 모든 피험자.
제외 기준:
- BIA 측정 당시 18세 미만인 사람들의 측정.
- 경주를 수행하거나 완주하지 못한 사람들의 측정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
"Course de l'Escalade"에서 전체 및 지역 신체 구성과 실행 시간 간의 연관성
기간: 1999년부터 2017년까지 1년에 하루(즉, "Course de l'escalade"의 날)
|
생체 전기 임피던스 분석으로 측정한 체성분.
러닝타임이 정해져 있습니다.
|
1999년부터 2017년까지 1년에 하루(즉, "Course de l'escalade"의 날)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
"Course de l'Escalade"에서 진행되는 노화에 따른 신체 구성 변화와 실행 시간 변화 사이의 연관성
기간: 1999년부터 2017년까지 1년에 하루(즉, "Course de l'escalade"의 날)
|
생체 전기 임피던스 분석으로 측정한 체성분.
러닝타임이 정해져 있습니다.
|
1999년부터 2017년까지 1년에 하루(즉, "Course de l'escalade"의 날)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurence Genton, Pr. Dr. med, University Hospital, Geneva
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1999년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-01327
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
체성분에 대한 임상 시험
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록