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インフルエンザ臨床意思決定支援ツールの最適化

2024年3月28日 更新者:NYU Langone Health
提案された研究は、NYU Langone Health でのインフルエンザのベスト プラクティス アラートのいくつかの反復を調べることを目的としています。 目標は、アラートを通じてインフルエンザワクチンの注文を増やすことです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25881

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • インフルエンザ臨床意思決定支援ツールの対象となるすべての NYU Langone Health 入院患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:いつものお手入れ
アラートの現在のバージョンは、調査のこのアームに対して発生します。
介入には、通常のケアの一環として、患者がインフルエンザの予防接種を受けていない場合に電子カルテで発生するインフルエンザ アラートの最新バージョンが含まれます。
アクティブコンパレータ:アラートの繰り返し
変更されたバージョンのアラートが、調査のこのアームに対して発生します。
介入には、患者がインフルエンザの予防接種を受けていない場合に電子カルテで発生するインフルエンザ アラートのさまざまな反復が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アラートキャンセル率
時間枠:2ヶ月。
2 か月間に医療記録でアラートが発生した回数
2ヶ月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院時のワクチン接種率
時間枠:2ヶ月
2 か月間に EMR に記録された予防接種の数
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leora Horwitz, MD, MHS、NYU Langone Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月16日

一次修了 (実際)

2023年10月7日

研究の完了 (実際)

2023年11月21日

試験登録日

最初に提出

2017年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • QI-CDS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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