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优化流感临床决策支持工具

2024年3月28日 更新者:NYU Langone Health
拟议的研究旨在检查 NYU Langone Health 的流感最佳实践警报的几次迭代。 目标是通过警报增加流感疫苗的订购。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25881

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • New York University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 所有 NYU Langone Health 住院患者都有资格使用流感临床决策支持工具

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:日常护理
当前版本的警报将针对该研究的这一部分触发。
干预措施包括当前版本的流感警报,如果患者未接种流感疫苗,该警报会在电子病历中触发,作为常规护理的一部分。
有源比较器:警报迭代
警报的修改版本将针对该研究的这一部分触发。
干预措施包括在患者未接种流感疫苗时在电子病历中触发流感警报的各种迭代。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
警报取消率
大体时间:2个月。
2 个月内医疗记录中的警报触发次数
2个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出院时的疫苗接种率
大体时间:2个月
2 个月内 EMR 中记录的疫苗接种次数
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leora Horwitz, MD, MHS、NYU Langone Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月16日

初级完成 (实际的)

2023年10月7日

研究完成 (实际的)

2023年11月21日

研究注册日期

首次提交

2017年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QI-CDS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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