行動研究と実践 (BSPJ)
2018年9月21日 更新者：Brian Bolden
「詐欺事件の事例」 - トップの口調と犯罪行為の構成要素。
この研究の焦点は、新しい詐欺資料が技術的なデバイスやソフトウェアに適しているかどうかを評価することです。
***相談のみを目的としています。***
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
37
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70807
- The Southern University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アフリカ系アメリカ人のケースベース
説明
包含基準:
- 大学生
除外基準:
- 40歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループA
件名: サブグループ
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最先端の方法論を使用した動作テストの優れたレベルと再現性を促進しながら、スループットを向上させるためのサポートとトレーニング。
他の名前：
この研究では、認知行動療法 (CBT) 治療の有効性について検討しました。
この研究は最小限の接触管理 (MCC) に関するものです。
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グループB
被験者: B サブグループ
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最先端の方法論を使用した動作テストの優れたレベルと再現性を促進しながら、スループットを向上させるためのサポートとトレーニング。
他の名前：
この研究では、認知行動療法 (CBT) 治療の有効性について検討しました。
この研究は最小限の接触管理 (MCC) に関するものです。
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グループC
主題: C サブグループ
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最先端の方法論を使用した動作テストの優れたレベルと再現性を促進しながら、スループットを向上させるためのサポートとトレーニング。
他の名前：
この研究では、認知行動療法 (CBT) 治療の有効性について検討しました。
この研究は最小限の接触管理 (MCC) に関するものです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート・審査
時間枠：30日
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このツールはクラスメートによる大学生の評価を目的としており、オンラインの自己記入式アンケートの一部が含まれています。
進路指導カウンセラーはアンケートを利用して、「詐欺」の対象となった大学生を特定することができます。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年4月30日
研究の完了 (実際)
2018年5月12日
試験登録日
最初に提出
2018年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月21日
最初の投稿 (実際)
2018年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月21日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Behavioral Studies Journal
- 0037 (レジストリ識別子：Southern University and A&M Colleges)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
行動分析 - 罰は行動を変える最も効果の低い方法である 「行動の一時的な抑制」のみを引き起こす 罰をやめると行動は戻る
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。