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モントリオール美術館の訪問者の健康状態の特徴付け

2021年8月23日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

モントリオール美術館の訪問者の健康状態の特徴付け: 有病率調査

この研究では、モントリオール美術館の顧客に対する芸術の影響を評価しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

高齢者がより長く健康で社会的に活発な状態を保つために、衰弱する高齢者のプロセスの早い段階で行動することは可能です。 過去 10 年間、美術館は患者の生活の質と幸福を向上させるために芸術を活用することで患者のケアに関与するようになりました。 したがって、博物館は公衆衛生の新しいパートナーとして浮上しています。 博物館が開発した高齢者に焦点を当てたプログラムはほとんどありません。 唯一の研究では、初期の虚弱状態にある高齢者に焦点を当て、参加型の視覚芸術ベースの活動を通じて、在宅高齢者の健康状態を改善することが可能であることを実証した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

316

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モントリオール博物館のクライアントは、この研究への参加を招待され、参加を承諾した場合は、オンライン アンケートに記入するよう求められます。

説明

包含基準:

  • 50歳になると
  • ガイド付き訪問や芸術活動などのためにモントリオール美術館に来ます。

除外基準

- インターネット接続や携帯電話、iPad、コンピューターなどの電子機器はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
観察的
モントリオール美術館に行くすべての参加者は、CESAM (Self Administered Questionnaire) と呼ばれるオンライン アンケートに記入します。 このアンケートは参加者の健康状態を評価します。 さらに、アンケートの目的は、芸術活動が参加者の健康状態をやがて変える可能性があるかどうかを評価することです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康状態
時間枠：一か月
健康状態はCESAM(Self Administered Questionnaire)と呼ばれる質問票に基づいて評価されます。 これは、各参加者が 1 回ずつ回答する評価アンケートです。 アンケートは、質問に対する参加者の回答がスコアリングされるように設計されています。 回答が合計された後、主任研究者は参加者の健康状態の全体的な尺度を取得します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jewish General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月31日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月23日

最初の投稿 (実際)

2019年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月23日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-1878

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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