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Caractérisation des conditions de santé des visiteurs du Musée des beaux-arts de Montréal

23 août 2021 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Caractérisation des conditions de santé des visiteurs du Musée des beaux-arts de Montréal : une enquête de prévalence

Cette étude évalue les effets des arts sur la clientèle du Musée de Montréal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Agir tôt dans le processus d'affaiblissement des aînés afin de les maintenir plus longtemps en bonne santé et socialement actifs est possible. Au cours de la dernière décennie, les musées se sont impliqués dans la prise en charge des patients en utilisant l'art pour améliorer leur qualité de vie et leur bien-être. Les musées sont ainsi devenus de nouveaux partenaires de santé publique. Très peu de programmes développés par les musées se sont concentrés sur les aînés. Une seule portait sur les personnes âgées en situation de fragilité précoce et a démontré qu'il était possible, grâce à des activités participatives basées sur les arts visuels, d'améliorer l'état de santé des personnes âgées vivant à domicile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

316

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les clients du Musée de Montréal seront invités à participer à cette étude et s'ils acceptent d'en faire partie, nous leur demanderons de remplir un questionnaire en ligne.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 50 ans
  • Venir au Musée des beaux-arts de Montréal pour des visites guidées, des activités artistiques, etc.

Critère d'exclusion

-Pas de connexion Internet et d'appareil électronique comme un téléphone portable, un Ipad ou un ordinateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Observationnel
Tous les participants qui se rendront au Musée des beaux-arts de Montréal rempliront un questionnaire en ligne appelé : CESAM (Questionnaire auto-administré). Ce questionnaire évaluera l'état de santé du participant. De plus, le but du questionnaire est d'évaluer si les activités artistiques peuvent changer l'état de santé des participants dans le temps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de santé
Délai: un mois
L'état de santé sera évalué sur la base d'un questionnaire appelé : CESAM (Self Administered Questionnaire). Il s'agit d'un questionnaire d'évaluation auquel chaque participant répondra une fois. Le questionnaire est conçu pour que les réponses des participants aux questions soient notées. Une fois les réponses additionnées, le chercheur principal obtiendra une mesure globale de l'état de santé du participant.
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jewish General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Première publication (Réel)

25 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1878

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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