リスクを負い、自制心を持ち、ユーモアを交えたスタイル
2019年10月30日 更新者：Malahat Amani
リスク認識とリスクテイクとユーモアスタイルの関係: 自制心の媒介役割
したがって、この研究では、自制心の仲介役割を通じて、リスク認識、リスクテイク、ユーモアのスタイルの間の関係を調査しようとしています。
本研究では相関法を使用した。
統計上の母集団は、ボイノルド大学のすべての学部生で構成されていました。
人文基礎科学部の学生数はクラスターサンプリングにより400名を抽出した。
アンケートはこの研究に参加する予定のあるクラス内で配布され、匿名でアンケートに回答しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
380
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Khorasan
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Bojnourd、North Khorasan、イラン・イスラム共和国、9453155111
- University of Bojnord
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
回答済みのアンケート数 380 件が収集されました。
参加者の年齢は 18 ～ 29 歳で、平均値と標準偏差はそれぞれ 20.27 と 1.96 でした。
ボイノルド大学では、サンプル中の女性と男性の割合が観察されたときの女性と男性の割合が 70 パーセントから 30 パーセントであるとされています。
このように、参加者の 78 パーセント、17.7 パーセント、4.4 パーセントは、それぞれ女性、男性、自信がないことがわかりました。
説明
包含基準:
- 大学の学生になる
除外基準:
- 勉強する気がない、そして大学の学生ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自制心
時間枠：2日
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変動する自制心は自制心アンケートによって測定されました。 5 段階評価 (まったく似ていない 1 から非常に似ている 5 まで) の 36 項目が含まれています。参加者によって完成されました。
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2日
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ユーモアのスタイル
時間枠：2日
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ユーモアスタイルの変数は、ユーモアスタイルのアンケートによって測定されました。
HSQ には、「非常にそう思わない (1)」から「非常にそう思う (7)」までの 7 段階リッカート尺度で 32 項目のユーモア スタイルを測定しました。
HSQ は、親和的、自己強化的、攻撃的、自滅的の 4 つのユーモア スタイルを測定します。
参加者によって完成されました。
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2日
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危険負担
時間枠：2日
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リスクテイクの変数は、Domain-Specific Risk-Taking (DOSPERT) スケールによって測定されました。 DOSPERT は、健康・安全、社会、倫理、財務、レクリエーションの 5 つの分野のリスクを 30 項目で測定します。 各項目は 2 回評価され、1 回目は認識されたリスクに基づいて項目が評価され、次回は危険な行為に従事する可能性に基づいて同じ項目が評価されます。 参加者によって完成されました。 回答は、1 (可能性が非常に低い) から 7 (可能性が非常に高い) までの 7 段階の評価スケールを使用して与えられます。 スコアが高いほど、サブスケールの領域でより大きなリスクを負っていることを示します。 リスク認識スケールは、各行動がどれだけ危険であるかについての回答者の直感レベルの評価を、1 (まったく危険ではない) から 7 (非常に危険) までの 7 段階の評価スケールで評価します。 サブスケールのスコアを取得するために、指定されたサブスケールのすべての項目にわたって評価が再度追加されます。スコアが高いほど、サブスケールの領域でより大きなリスクが認識されていることを示唆します。 |
2日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Malahat Amani、University of Bojnord
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年9月3日
試験登録日
最初に提出
2019年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月29日
最初の投稿 (実際)
2019年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月30日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 13181
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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