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Prise de risque, maîtrise de soi et styles d'humour

30 octobre 2019 mis à jour par: Malahat Amani

La relation entre les perceptions du risque et la prise de risque avec les styles d'humour : rôle médiateur de la maîtrise de soi

Par conséquent, cette étude tente d'examiner les relations entre la perception du risque, la prise de risque et les styles d'humour à travers le rôle médiateur de la maîtrise de soi. La présente étude a utilisé la méthode de corrélation. La population statistique était composée de tous les étudiants de premier cycle de l'Université de Bojnord. Le nombre de 400 étudiants de la Faculté des sciences humaines et fondamentales a été sélectionné à l'aide d'un échantillonnage en grappes. Les questionnaires ont été distribués dans les classes parmi ceux qui étaient disposés à participer à cette étude et ils ont rempli les questionnaires de manière anonyme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

380

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les numéros de 380 questionnaires remplis ont été recueillis. Les participants étaient âgés de 18 à 29 ans et la moyenne et l'écart type étaient de 20,27 et 1,96, respectivement. Étant donné qu'à l'Université de Bojnord, la proportion de femmes par rapport aux hommes est de 70% à 30%, la proportion de femmes et d'hommes dans l'échantillon a été observée. De cette manière, les 78 %, 17,7 % et 4,4 % des participants étaient respectivement des femmes, des hommes et des incertains.

La description

Critère d'intégration:

  • être étudiant au collège

Critère d'exclusion:

  • Refus d'étudier Et ne pas être étudiant à l'université

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maîtrise de soi
Délai: 2 jours
le contrôle de soi variable a été mesuré par le questionnaire de contrôle de soi. il comporte 36 items notés sur une échelle de 5 points (de 1 pas du tout comme moi à 5 tout à fait comme moi). il a été rempli par les participants.
2 jours
Styles d'humour
Délai: 2 jours
La variable du style d'humour a été mesurée par le Questionnaire sur le style d'humour. il HSQ comprenait 32 éléments mesurant les styles d'humour sur une échelle de Likert en 7 points allant de "fortement en désaccord (1)" à "fortement d'accord (7)". HSQ mesure les quatre styles d'humour d'affiliation, d'auto-amélioration, d'agressivité et d'auto-destruction. il a été rempli par les participants.
2 jours
prise de risque
Délai: 2 jours

la variable de prise de risque a été mesurée par l'échelle Domain-Specific Risk-Taking (DOSPERT). DOSPERT c'est 30 items qui mesurent les risques dans 5 domaines : santé/sécurité, social, éthique, financier et récréatif. Chaque élément est évalué deux fois, une fois les éléments ont été évalués en fonction du risque perçu et la fois suivante, les mêmes éléments ont été évalués en fonction de la probabilité de s'engager dans le risque. il a été rempli par les participants.

Les réponses sont données à l'aide d'une échelle de notation en 7 points allant de 1 (extrêmement improbable) à 7 (extrêmement probable). Des scores plus élevés indiquent une plus grande prise de risque dans le domaine de la sous-échelle.

l'échelle de perception du risque évalue l'évaluation au niveau de l'intestin des répondants du degré de risque de chaque comportement sur une échelle de notation en 7 points allant de 1 (pas du tout) à 7 (extrêmement risqué). Les notes sont à nouveau ajoutées à tous les éléments d'une sous-échelle donnée pour obtenir des scores de sous-échelle, les scores les plus élevés suggérant des perceptions d'un risque plus élevé dans le domaine de la sous-échelle

2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Malahat Amani, University of Bojnord

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

3 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2019

Première publication (Réel)

31 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13181

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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