このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

父親になることと家族への道: パパズクラブ

2022年3月18日 更新者:California State University, San Marcos
この研究の目的は、プログラム参加者間の子育て、人間関係、経済的責任の結果の変化を特定し、ダズクラブ プログラムがパフォーマンスの結果に影響を与えるプロセスを特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Dads' Club プログラムは、英語またはスペイン語を話し、プログラムの中心となる子育てワークショップに参加する意欲のある、0 ~ 18 歳の子供を養育するノース カウンティ サンディエゴの父親または父方の養育者にサービスを提供します。

このプログラムは、子育てと健全な関係教育(15 時間の教育をカバーする 24 時間年中無休のコア ワークショップ 10 回)、金融および経済モビリティ プログラミング、包括的なケース管理、および Within My Reach カリキュラムを利用した補足ワークショップで構成されています。

4 つの研究課題が評価されます。

  1. プログラムの開始から終了までの間に、子育て、人間関係、経済的責任の結果における変化の大きさはどれくらいでしたか?
  2. プログラムへの参加から終了後 6 か月までの、子育て、人間関係、経済的責任の結果における変化の大きさはどれくらいでしたか?
  3. プログラムへの参加から終了後 6 か月まで、プログラムの投与量は、子育て、人間関係、経済的責任の変化とどのように関連していましたか?
  4. プログラムの開始から終了まで、プログラムサポートの利用は、子育て、人間関係、経済的責任の変化とどのように関連していましたか?

プログラム終了を伴うリサーチ質問のサンプルに含めるには、プログラムの 80% を完了する必要があります。これは、10 のコア 24/7 ワークショップのうち 8 つを完了し、各質問の事前および事後を一致させることと定義されます。 6 か月のフォローアップを伴う研究質問のサンプルに含めるには、プログラムの少なくとも 20% を完了する必要があります。これは、2 つの 24 時間年中無休のコア ワークショップと、各質問の事前および事後対応を完了することとして定義されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Marcos、California、アメリカ、92096
        • California State University San Marcos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

0~18歳の子供の父親または父親の養育者

説明

包含基準:

  • 0~18歳の子供の父親または父親の養育者
  • 英語またはスペイン語を話します
  • プログラムのワークショップに参加したい

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
0~18歳の子どもの父親または父親の養育者
子育てと健全な関係教育(15 時間の教育をカバーする 24 時間年中無休のコア ワークショップ 10 回)、金融および経済モビリティ プログラミング、包括的なケース管理、および Within My Reach カリキュラムを利用した補足ワークショップ。
中心的な介入は、24 時間 365 日中核となるワークショップへの参加です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最後にチャイルド1を見たとき
時間枠:1ヶ月
父と子の交流対策 1
1ヶ月
子供 1 に手を差し伸べた
時間枠:1ヶ月
父と子の交流対策2
1ヶ月
子供1と話す
時間枠:1ヶ月
父と子の交流対策3
1ヶ月
子育ての実践
時間枠:1ヶ月
アイダホ大学による子育て実践に関する調査
1ヶ月
物を買う 子供 1
時間枠:1ヶ月
経済的責任の結果 1
1ヶ月
手形を支払う
時間枠:1ヶ月
経済的責任の結果 2
1ヶ月
雇用状況
時間枠:1ヶ月
雇用対策1
1ヶ月
所得
時間枠:1ヶ月
雇用対策2
1ヶ月
紛争解決
時間枠:1ヶ月
パートナー/配偶者の対立解決に対する満足度
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月11日

一次修了 (実際)

2020年9月29日

研究の完了 (実際)

2020年9月29日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月24日

最初の投稿 (実際)

2020年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月18日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 90FK0105-01-00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する