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Chemins vers la paternité et les familles : le club des papas

18 mars 2022 mis à jour par: California State University, San Marcos
Le but de cette étude est d'identifier les changements dans les résultats en matière de parentalité, de relation et de responsabilité financière chez les participants au programme et d'identifier les processus par lesquels le programme du Club des papas affecte les résultats de performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme Dads' Club s'adresse aux pères ou aux tuteurs paternels du comté de North San Diego d'un enfant âgé de 0 à 18 ans, parlant anglais ou espagnol et souhaitant participer à l'atelier parental de base du programme.

Le programme comprend une éducation parentale et des relations saines (10 ateliers de base 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 couvrant - 15 heures d'éducation), un programme de mobilité financière et économique, une gestion de cas complète et des ateliers supplémentaires utilisant le programme Within My Reach.

Quatre questions de recherche seront évaluées :

  1. Quelle a été l'ampleur du changement dans les résultats en matière de parentalité, de relation et de responsabilité financière entre l'entrée et la sortie du programme ?
  2. Quelle a été l'ampleur du changement dans les résultats en matière de parentalité, de relation et de responsabilité financière entre l'entrée dans le programme et six mois après la sortie ?
  3. Comment la dose du programme était-elle liée au changement dans la parentalité, les relations et la responsabilité financière entre l'entrée dans le programme et six mois après la sortie ?
  4. Comment l'utilisation du soutien du programme était-elle liée au changement dans les résultats de la parentalité, des relations et de la responsabilité financière de l'entrée au programme jusqu'à la sortie ?

L'inclusion dans l'échantillon pour les questions de recherche impliquant la sortie du programme nécessite l'achèvement de 80 % du programme, défini comme l'achèvement de 8 ateliers de base 24/7 sur 10 et un pré et un post appariés pour chaque question. L'inclusion dans l'échantillon pour les questions de recherche impliquant un suivi de six mois nécessite l'achèvement d'au moins 20 % du programme, défini comme l'achèvement de deux ateliers principaux 24/7 et un pré et post appariés sur chaque question.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Marcos, California, États-Unis, 92096
        • California State University San Marcos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pères ou tuteurs paternels d'enfant(s) âgé(s) de 0 à 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Père ou tuteur paternel d'un enfant âgé de 0 à 18 ans
  • Parle anglais ou espagnol
  • Disposé à participer aux ateliers du programme

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pères ou tuteurs paternels d'un enfant de 0 à 18 ans
Éducation à la parentalité et aux relations saines (10 ateliers de base 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 couvrant - 15 heures d'éducation), programmes de mobilité financière et économique, gestion de cas complète et ateliers supplémentaires utilisant le programme À portée de main.
Autre: Le club des papas
L'intervention de base est la participation à l'atelier Core 24/7

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La dernière fois que j'ai vu l'enfant 1
Délai: 1 mois
Interaction père/enfant Mesure 1
1 mois
Atteint Enfant 1
Délai: 1 mois
Interaction père/enfant Mesure 2
1 mois
Parlez à l'enfant 1
Délai: 1 mois
Interaction père/enfant Mesure 3
1 mois
Pratiques parentales
Délai: 1 mois
Enquête de l'Université de l'Idaho sur les pratiques parentales
1 mois
Acheter des choses enfant 1
Délai: 1 mois
Responsabilité financière Résultat 1
1 mois
Payer les factures
Délai: 1 mois
Responsabilité financière Résultat 2
1 mois
Statut d'emploi
Délai: 1 mois
Emploi Mesure 1
1 mois
Revenu
Délai: 1 mois
Emploi Mesure 2
1 mois
Résolution de conflit
Délai: 1 mois
Satisfaction à l'égard de la résolution des conflits partenaire/conjoint
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

California State University, San Marcos

Collaborateurs

US Department of Health and Human Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Première publication (Réel)

26 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 90FK0105-01-00

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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