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RRT で治療された患者の転帰

2022年4月15日 更新者:Hong Liu、Nanjing Medical University

腎代替療法による治療を受けた患者の転帰

急性腎損傷 (AKI) は、心臓手術後によく見られる重篤な合併症です。 AKIは、心臓手術を受ける患者の入院期間を延長し、治療費を増加させるだけでなく、術後の死亡の独立した危険因子でもあります。 この研究の目的は、腎代替療法 (RRT) で治療された患者の転帰を調査し、RRT 患者の短期および長期転帰を評価することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腎サポートのために RRT を受けている患者

説明

包含基準:

  • 心臓血管手術を受ける重症患者は集中治療室に入院する。
  • 腎サポートのために RRT を受けている患者
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全死因死亡率
時間枠:腎代替療法から30日後
腎代替療法から30日後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ICU 滞在期間 (LOS)
時間枠:ICU入室からICU退室まで、入室後30日以内
ICU入室からICU退室まで、入室後30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Yong-feng Shao, MD、First Hospital Affiliated to Nanjing Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月26日

最初の投稿 (実際)

2020年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月15日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RRT-Jsph

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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