Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исход пациентов, получавших ЗПТ

15 апреля 2022 г. обновлено: Hong Liu, Nanjing Medical University

Результаты лечения пациентов с заместительной почечной терапией

Острое повреждение почек (ОПП) является частым серьезным осложнением после операции на сердце. ОПП не только удлиняет сроки госпитализации кардиохирургических больных и увеличивает стоимость лечения, но и является самостоятельным фактором риска послеоперационной смерти. Целью данного исследования является изучение результатов лечения пациентов, получавших заместительную почечную терапию (ЗПТ), и оценка краткосрочных и долгосрочных результатов пациентов с ЗПТ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: Заместительная почечная терапия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
    - Рекрутинг
    - The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие ЗПТ для почечной поддержки

Описание

Критерии включения:

Тяжелобольные пациенты, перенесшие сердечно-сосудистые операции, госпитализированы в отделения интенсивной терапии.
Пациенты, получающие ЗПТ для почечной поддержки
Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

Пациенты <18 лет
Отказ в согласии

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Смертность от всех причин Временное ограничение: 30 дней после заместительной почечной терапии	30 дней после заместительной почечной терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (LOS) Временное ограничение: от поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии в течение 30 дней после поступления	от поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии в течение 30 дней после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nanjing Medical University

Следователи

Директор по исследованиям: Yong-feng Shao, MD, First Hospital Affiliated to Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества