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プロジェクト復活コミュニケーショントライアル

2021年10月26日 更新者：Anne Cappola, MD、University of Pennsylvania

新型コロナウイルス感染症の出現後に医療センターへの対面受診に戻った場合のコミュニケーション戦略の有効性の比較：ランダム化試験

2020年3月9日から90日間来院をキャンセルし、再スケジュールしなかった患者を対象とした、標準治療と追加のコミュニケーション、および介入レターとコントロールレター、EHRとメール配信メカニズムの要因計画のランダム化二重盲検法。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

11120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2020年3月9日から2020年6月7日（90日間）までの期間に手術や来院をキャンセルまたは受診できなかった患者で、無作為化日の時点で予約変更を行っていない患者

除外基準:

  • 死

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：介入なし
アクティブコンパレータ：MPM コントロールレター
他の：通信タイプ
コントロールレターと介入レター
実験的：MPM介入レター
他の：通信タイプ
コントロールレターと介入レター
アクティブコンパレータ：郵送されたコントロールレター
他の：通信タイプ
コントロールレターと介入レター
実験的：郵送された介入レター
他の：通信タイプ
コントロールレターと介入レター

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
医療提供者による訪問または手続きを行った参加者の割合
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
プロバイダーによる訪問または手続きが予定されている参加者の割合
時間枠：1ヶ月
1ヶ月
プロバイダーによる遠隔医療訪問を完了した参加者の割合
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2020年7月17日

研究の完了 (実際)

2020年7月17日

試験登録日

最初に提出

2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月2日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 843220

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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