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Essai de communication du projet Resurgence

26 octobre 2021 mis à jour par: Anne Cappola, MD, University of Pennsylvania

Comparaison de l'efficacité des stratégies de communication sur le retour des visites en personne dans un centre médical après l'émergence du COVID-19 : un essai randomisé

Randomisée, en double aveugle, de la norme de soins par rapport à la communication supplémentaire et à la conception factorielle de la lettre d'intervention par rapport à la lettre de contrôle et du DSE par rapport au mécanisme de livraison du courrier chez les patients qui ont annulé des visites et n'ont pas reprogrammé sur une période de 90 jours à compter du 9 mars 2020.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec une annulation ou un défaut de se présenter pour une procédure ou une visite du 9 mars 2020 au 7 juin 2020 (90 jours) et qui n'ont pas reprogrammé à la date de randomisation

Critère d'exclusion:

  • Décès

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucune intervention
Comparateur actif: Lettre de contrôle MPM
Autre: Type de communication
Lettre de contrôle vs lettre d'intervention
Expérimental: Lettre d'intervention du MPM
Autre: Type de communication
Lettre de contrôle vs lettre d'intervention
Comparateur actif: Lettre de contrôle envoyée par la poste
Autre: Type de communication
Lettre de contrôle vs lettre d'intervention
Expérimental: Lettre d'intervention par la poste
Autre: Type de communication
Lettre de contrôle vs lettre d'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants avec visite ou procédure avec le fournisseur
Délai: 1 mois
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants ayant une visite ou une procédure programmée avec le fournisseur
Délai: 1 mois
1 mois
Pourcentage de participants ayant effectué une visite de télémédecine avec un fournisseur
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

17 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Première publication (Réel)

5 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 843220

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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