ムエタイ選手とレクリエーショナルボディビルダーの下肢のパフォーマンス、バランス、コーディネーションの違い
2021年1月11日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
目的: この研究の目的は、ムエタイ (MT) アスリートとボディビルダー (BB) のバランス、コーディネーション、および下肢機能パフォーマンスを比較することでした。
方法: MT に従事する 17 人のアスリート (男性 14 人、女性 3 人、平均年齢: 20.65 + 2.34)、BB に従事する 18 人 (男性 13 人、女性 5 人、平均年齢: 25.89 + 4.83) が研究に含まれました。 フラミンゴ バランス テストと Y バランス テストは、それぞれ静的および動的バランスを評価するために使用されました。 調整は、ヘキサゴン テストを使用して評価されました。 下肢の機能的パフォーマンスは、Single Leg Hop Test を使用して評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Etlik
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Ankara、Etlik、七面鳥、06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18〜35歳の年齢
- プロ選手として5年以上MTとBBを作る
- 現在、過去 3 か月以内に下肢の負傷がないこと
- 下肢に影響を与える可能性のある怪我や手術の前歴がない
除外基準:
- 週に 3 セッション未満のトレーニング
- 1ヶ月以上下肢のけがをしている
- 下肢に手術歴、または慢性および進行性疾患がある
- 脊柱側弯症またはその他の整形外科的または神経学的問題がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：バランス評価
フラミンゴ バランス テストと Y バランス テストは、それぞれ静的および動的バランスを評価するために使用されました。
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NO_INTERVENTION：調整評価
調整は、ヘキサゴン テストを使用して評価されました。
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NO_INTERVENTION：下肢機能パフォーマンス評価
下肢の機能的パフォーマンスは、Single Leg Hop Test を使用して評価されました。
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実験的：エクササイズ
9 つの異なるクラブとスポーツ センターがスクリーニングされ、過去 6 か月間 MT または BB に定期的に従事している 18 ～ 35 歳の個人が研究に参加するよう招待されました。
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9 つの異なるクラブとスポーツ センターがスクリーニングされ、過去 6 か月間 MT または BB に定期的に従事している 18 ～ 35 歳の個人が研究に参加するよう招待されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フラミンゴのバランステスト
時間枠：2週間
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フラミンゴ バランス テストは、スタティック バランスを評価するために使用されました。
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2週間
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バランス評価
時間枠：2週間
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Y バランス テストは動的バランスを評価するために使用されました。
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2週間
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調整評価
時間枠：2週間
|
六角形テストを使用して調整を評価しました
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2週間
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下肢機能パフォーマンス評価
時間枠：2週間
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下肢の機能的パフォーマンスは、Single Leg Hop Test を使用して評価されました。
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Bünyamin Haksever, PhD、Cyprus International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月17日
一次修了 (実際)
2020年9月30日
研究の完了 (実際)
2020年10月17日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月23日
最初の投稿 (実際)
2020年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月11日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2020-243
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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