Ytelse, balanse og koordinasjonsforskjeller i nedre ekstremiteter mellom Muay Thai-idrettsutøvere og rekreasjonskroppsbyggere
11. januar 2021 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Hensikt: Målet med denne studien var å sammenligne balanse, koordinasjon og funksjonelle prestasjoner i nedre ekstremiteter til Muay Thai (MT) idrettsutøvere og kroppsbyggere (BB).
Metode: Sytten idrettsutøvere (14 menn og 3 kvinner; gjennomsnittsalder: 20,65 + 2,34) engasjert i MT og 18 (13 menn og 5 kvinner, gjennomsnittsalder: 25,89 + 4,83) engasjert i BB ble inkludert i studien. Flamingo Balance Test og Y Balance Test ble brukt til å evaluere henholdsvis statisk og dynamisk balanse. Koordinasjon ble vurdert ved hjelp av Hexagon Test. Nedre ekstremiteters funksjonelle ytelse ble evaluert ved hjelp av Single Leg Hop Test.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18-35 år
- Gjør MT og BB i minst 5 år som profesjonelle idrettsutøvere
- for tiden fri for skader i underekstremitetene i løpet av de siste tre månedene
- ingen tidligere historie med skade eller kirurgi som kan påvirke underekstremitetene
Ekskluderingskriterier:
- trente mindre enn 3 økter per uke
- har skadet underekstremitetene i mer enn 1 måned
- har en historie med kirurgi, eller kronisk og progressiv sykdom i underekstremiteten
- har skoliose eller andre ortopediske eller nevrologiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Balansevurdering
Flamingo Balance Test og Y Balance Test ble brukt til å evaluere henholdsvis statisk og dynamisk balanse.
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Koordinasjonsvurdering
Koordinasjon ble vurdert ved hjelp av Hexagon Test.
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Underekstremitets funksjonell ytelsesvurdering
Nedre ekstremiteters funksjonelle ytelse ble evaluert ved hjelp av Single Leg Hop Test.
|
|
|
EKSPERIMENTELL: Trening
Ni forskjellige klubber og sportssentre ble undersøkt, og 18- til 35 år gamle individer som regelmessig har engasjert seg i MT eller BB de siste 6 månedene ble invitert til å delta i studien.
|
Ni forskjellige klubber og sportssentre ble undersøkt, og 18- til 35 år gamle individer som regelmessig har engasjert seg i MT eller BB de siste 6 månedene ble invitert til å delta i studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flamingobalansetesten
Tidsramme: 2 uker
|
Flamingo Balance Test ble brukt til å evaluere statisk balanse
|
2 uker
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 2 uker
|
Y-balansetesten ble brukt til å evaluere dynamisk balanse
|
2 uker
|
|
Koordinasjonsvurdering
Tidsramme: 2 uker
|
Koordinasjon ble vurdert ved hjelp av Hexagon Test
|
2 uker
|
|
Underekstremitets funksjonell ytelsesvurdering
Tidsramme: 2 uker
|
Nedre ekstremiteters funksjonelle ytelse ble evaluert ved hjelp av Single Leg Hop Test.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Bünyamin Haksever, PhD, Cyprus International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
17. september 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. september 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
17. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
12. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020-243
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .